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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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yanglinhui

铜虫 (小有名气)


[交流] 【求助/交流】求助-如何将菌液摇到相同状态

酵母抗性分析菌液浓度相差很大 ,即使把OD600都调至0.6各个抗性菌长势参差不齐,无法比较抗性强弱,如何将菌液摇到相同状态(菌液浓度相似)谢谢大家了急急急

[ Last edited by 1949stone on 2011-3-29 at 14:12 ]
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引用回帖:
Originally posted by zhangby2002 at 2011-04-10 14:37:04:
有哪位大虾用过PMD18-T,做啦个阳性和阴性对照,按道理来说,阴性不应该出现克隆呀,是载体自连吗?为啥还出现那马多克隆呀!阳性出现很多单克隆很正常,那阴性不太理解喽~求解

建议您另发一贴。
载体会有一定比例的自连,阴性对照长出菌落是正常现象,不知您说的克隆多多到什么程度?

最好另外发一贴哦。
5楼2011-04-10 19:03:22
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白云恪

木虫 (正式写手)


来学习一下,有谁知道么,指教一下,楼主找到方法了么,分享一下,谢谢
2楼2011-04-09 00:05:12
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楼主可否详细叙述实验步骤?
3楼2011-04-10 01:55:27
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zhangby2002

银虫 (小有名气)


如题~

有哪位大虾用过PMD18-T,做啦个阳性和阴性对照,按道理来说,阴性不应该出现克隆呀,是载体自连吗?为啥还出现那马多克隆呀!阳性出现很多单克隆很正常,那阴性不太理解喽~求解
4楼2011-04-10 14:37:04
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