应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】求助-如何将菌液摇到相同状态
51/1返回列表
查看: 927  |  回复: 6
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

yanglinhui

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】求助-如何将菌液摇到相同状态

酵母抗性分析菌液浓度相差很大 ，即使把OD600都调至0.6各个抗性菌长势参差不齐，无法比较抗性强弱，如何将菌液摇到相同状态（菌液浓度相似）谢谢大家了急急急

[ Last edited by 1949stone on 2011-3-29 at 14:12 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-03-28 20:31:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

西瓜

荣誉版主 (知名作家)
引用回帖:
Originally posted by zhangby2002 at 2011-04-10 14:37:04:
有哪位大虾用过PMD18-T，做啦个阳性和阴性对照，按道理来说，阴性不应该出现克隆呀，是载体自连吗？为啥还出现那马多克隆呀！阳性出现很多单克隆很正常，那阴性不太理解喽~求解

建议您另发一贴。
载体会有一定比例的自连，阴性对照长出菌落是正常现象，不知您说的克隆多多到什么程度？

最好另外发一贴哦。
赞一下 回复此楼
5楼2011-04-10 19:03:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答

白云恪

木虫 (正式写手)
来学习一下，有谁知道么，指教一下，楼主找到方法了么，分享一下，谢谢
赞一下 回复此楼
2楼2011-04-09 00:05:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

西瓜

荣誉版主 (知名作家)
楼主可否详细叙述实验步骤？
赞一下 回复此楼
3楼2011-04-10 01:55:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhangby2002

银虫 (小有名气)

如题~

有哪位大虾用过PMD18-T，做啦个阳性和阴性对照，按道理来说，阴性不应该出现克隆呀，是载体自连吗？为啥还出现那马多克隆呀！阳性出现很多单克隆很正常，那阴性不太理解喽~求解
赞一下 回复此楼
4楼2011-04-10 14:37:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭