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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】求助-如何将菌液摇到相同状态
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yanglinhui

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】求助-如何将菌液摇到相同状态

酵母抗性分析菌液浓度相差很大 ，即使把OD600都调至0.6各个抗性菌长势参差不齐，无法比较抗性强弱，如何将菌液摇到相同状态（菌液浓度相似）谢谢大家了急急急

[ Last edited by 1949stone on 2011-3-29 at 14:12 ]
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1楼 2011-03-28 20:31:04
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西瓜

荣誉版主 (知名作家)
楼主可否详细叙述实验步骤？
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3楼2011-04-10 01:55:27
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白云恪

木虫 (正式写手)
来学习一下，有谁知道么，指教一下，楼主找到方法了么，分享一下，谢谢
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2楼2011-04-09 00:05:12
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zhangby2002

银虫 (小有名气)

如题~

有哪位大虾用过PMD18-T，做啦个阳性和阴性对照，按道理来说，阴性不应该出现克隆呀，是载体自连吗？为啥还出现那马多克隆呀！阳性出现很多单克隆很正常，那阴性不太理解喽~求解
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4楼2011-04-10 14:37:04
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西瓜

荣誉版主 (知名作家)
引用回帖:
Originally posted by zhangby2002 at 2011-04-10 14:37:04:
有哪位大虾用过PMD18-T，做啦个阳性和阴性对照，按道理来说，阴性不应该出现克隆呀，是载体自连吗？为啥还出现那马多克隆呀！阳性出现很多单克隆很正常，那阴性不太理解喽~求解

建议您另发一贴。
载体会有一定比例的自连，阴性对照长出菌落是正常现象，不知您说的克隆多多到什么程度？

最好另外发一贴哦。
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5楼2011-04-10 19:03:22
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