| 查看: 2155 | 回复: 12 | |||
[交流]
【求助】样品出峰时间大概在30多分钟。但是基线漂移很严重？ 已有7人参与
|
| 在用HPLC-UV分析 isospinosin,,, spinosin 。首先，这两个化合物是7位和8位的取代基位置互换，其他都一样。在甲醇-水流动相中能分离开，洗脱梯度为70%aq-0；时间为 0-60min，出峰时间大概在30多分钟。但是基线漂移很严重。换乙腈-水后，怎么也分不开。怎么办？？？ |
回复此楼» 猜你喜欢
深圳大学硕士招生（2026秋，传感器方向，仅录取第一志愿）
已经有10人回复
-
278求调剂
已经有5人回复
-
化学工程321分求调剂
已经有15人回复
-
材料专硕306英一数二
已经有11人回复
-
334求调剂
已经有3人回复
-
268求调剂
已经有5人回复
-
293求调剂
已经有16人回复
-
302求调剂
已经有7人回复
-
312求调剂
已经有6人回复
-
281求调剂（0805）
已经有9人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 梯度洗脱液相基线漂移
已经有13人回复
- 红外光谱基线向上漂移？
已经有6人回复
- 梯度洗脱基线漂移，如何积分啊？是手动吗？
已经有4人回复
- 梯度变化时 为什么基线会往下漂移 这是怎么回事呢？
已经有3人回复
- 红外光谱基线漂移问题
已经有1人回复
- 为什么液相色谱基线严重漂移？
已经有18人回复
- 液相测定 前三个图谱都有倒峰而且基线漂移很严重，这是怎么回事？？
已经有7人回复
- 液相检测 基线漂移很严重 这可怎么办呀？？
已经有5人回复
- 关于高效液相色谱法基线波动和基线漂移等引发因素的一些小结
已经有75人回复
- 走液相走二元梯度，基线漂移，该怎么办
已经有12人回复
- 【求助】HPLC的基线漂移并有杂质峰
已经有3人回复
- 【求助】关于TPR基线漂移
已经有11人回复
- 【求助】用三氯醋酸处理样品后，基线漂移，着急~~
已经有3人回复
- 【求助】求助：基线，漂移怎么回事？？
已经有7人回复
2楼2011-03-28 09:59:26
luojin7653
银虫 (正式写手)
- 应助: 10 (幼儿园)
- 金币: 274.4
- 散金: 524
- 红花: 1
- 帖子: 752
- 在线: 232.9小时
- 虫号: 1208334
- 注册: 2011-02-21
- 性别: GG
- 专业: 环境分析化学
3楼2011-03-28 10:23:23
xiaodu2007693
木虫 (著名写手)
药学版~龙猫
- PhEPI: 14
- 应助: 14 (小学生)
- 贵宾: 1.009
- 金币: 2814.8
- 散金: 1819
- 红花: 12
- 沙发: 4
- 帖子: 2236
- 在线: 253.9小时
- 虫号: 504085
- 注册: 2008-02-15
- 性别: GG
- 专业: 天然有机化学
4楼2011-03-28 12:11:07
5楼2011-03-28 17:24:21
|
首先很感谢朋友的积极建议。 由于我的样品至少需要检测5个峰以上，所以，检测范围比较宽。用70％水：30甲醇－0％水：100％甲醇，时间：0－60min。大概10min左右出的第一个峰是需要的，然后20min左右是第二个峰。接着就是30min多分钟出现好多峰，有很严重重叠，其中isospinosin ,spinosin就是在这里，但是分开了。然后50多分钟出现的jujubosideA也是需要的。所以，样品中需要测的化合物极性好像差别比较大。 基线漂移，我估计是因为梯度比较陡。所以换成乙腈和水系统。 为了摸索isospinosin ,spinosin 分离的条件，就这两个化合物进样，梯度范围为25％乙腈－50％乙腈，0-30min, 出峰 时间24min左右，分离度0.5， 不能完全分离， 于是降低乙腈浓度，为20％乙腈－50％乙腈，时间不变，结果分离度差不多。出峰时间延长接近30min. |
6楼2011-04-01 19:54:39
|
首先很感谢朋友的积极建议。 由于我的样品至少需要检测5个峰以上，所以，检测范围比较宽。用70％水：30甲醇－0％水：100％甲醇，时间：0－60min。大概10min左右出的第一个峰是需要的，然后20min左右是第二个峰。接着就是30min多分钟出现好多峰，有很严重重叠，其中isospinosin ,spinosin就是在这里，但是分开了。然后50多分钟出现的jujubosideA也是需要的。所以，样品中需要测的化合物极性好像差别比较大。 基线漂移，我估计是因为梯度比较陡。所以换成乙腈和水系统。 为了摸索isospinosin ,spinosin 分离的条件，就这两个化合物进样，梯度范围为25％乙腈－50％乙腈，0-30min, 出峰 时间24min左右，分离度0.5， 不能完全分离， 于是降低乙腈浓度，为20％乙腈－50％乙腈，时间不变，结果分离度差不多。出峰时间延长接近30min. |
7楼2011-04-01 19:54:48
|
首先很感谢朋友的积极建议。 由于我的样品至少需要检测5个峰以上，所以，检测范围比较宽。用70％水：30甲醇－0％水：100％甲醇，时间：0－60min。大概10min左右出的第一个峰是需要的，然后20min左右是第二个峰。接着就是30min多分钟出现好多峰，有很严重重叠，其中isospinosin ,spinosin就是在这里，但是分开了。然后50多分钟出现的jujubosideA也是需要的。所以，样品中需要测的化合物极性好像差别比较大。 基线漂移，我估计是因为梯度比较陡。所以换成乙腈和水系统。 为了摸索isospinosin ,spinosin 分离的条件，就这两个化合物进样，梯度范围为25％乙腈－50％乙腈，0-30min, 出峰 时间24min左右，分离度0.5， 不能完全分离， 于是降低乙腈浓度，为20％乙腈－50％乙腈，时间不变，结果分离度差不多。出峰时间延长接近30min. |
8楼2011-04-01 19:54:56
|
首先很感谢朋友的积极建议。 由于我的样品至少需要检测5个峰以上，所以，检测范围比较宽。用70％水：30甲醇－0％水：100％甲醇，时间：0－60min。大概10min左右出的第一个峰是需要的，然后20min左右是第二个峰。接着就是30min多分钟出现好多峰，有很严重重叠，其中isospinosin ,spinosin就是在这里，但是分开了。然后50多分钟出现的jujubosideA也是需要的。所以，样品中需要测的化合物极性好像差别比较大。 基线漂移，我估计是因为梯度比较陡。所以换成乙腈和水系统。 为了摸索isospinosin ,spinosin 分离的条件，就这两个化合物进样，梯度范围为25％乙腈－50％乙腈，0-30min, 出峰 时间24min左右，分离度0.5， 不能完全分离， 于是降低乙腈浓度，为20％乙腈－50％乙腈，时间不变，结果分离度差不多。出峰时间延长接近30min. |
9楼2011-04-01 19:55:13
10楼2011-04-02 10:35:01
