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【求助】样品出峰时间大概在30多分钟。但是基线漂移很严重?
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laoyisng1122
铁虫
(正式写手)
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注册: 2011-03-01
引用回帖:
Originally posted by
柳酚咖敏
at 2011-04-02 10:35:01:
如果你要分离的两个化合物是异构体的话,甚至手型异构体,那这个方法可能很不好建立。
即使你能勉强做到基线分离,可能方法的耐用性也要打折扣的。
手性拆分,还是手性柱给力啊!
祝好运!
不是手性,不过7,8 位的取代基有一点差别。
检测波长为210nm
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11楼
2011-04-02 13:43:21
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铁虫
(初入文坛)
应助: 5
(幼儿园)
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注册: 2011-10-23
性别: GG
专业: 质谱分析
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小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
第一个基线漂移的问题,走梯度流过检测器流通池的流动相是在不断的变化,基线自然也是在缓慢的变化,但是要判断是否为正常的。如果基线只是缓慢的朝一个方向漂就正常,否则如果上下跳,并且幅度很大,就不正常。这里要注意基线的自然波动,就是把基线放大到足够大以后,所有的基线都不是我们想要的直线,而是锯齿状的,这是仪器的自然属性,随着足够强的信号峰的出现,原来的锯齿就变成了“平直”。
第二个结构相似的化合物的分离,想要效果好还是需要专用柱,广谱柱的效果只能差强人意。
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12楼
2012-02-22 11:20:01
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铜虫
(初入文坛)
应助: 5
(幼儿园)
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注册: 2012-11-29
性别:
MM
专业: 色谱分析
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
如果是异构体一般色谱柱不好分离。如果是手性拆分,还是手性柱给力啊!
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13楼
2013-02-28 16:05:28
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