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laoyisng1122

铁虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by 柳酚咖敏 at 2011-04-02 10:35:01:
如果你要分离的两个化合物是异构体的话,甚至手型异构体,那这个方法可能很不好建立。
即使你能勉强做到基线分离,可能方法的耐用性也要打折扣的。
手性拆分,还是手性柱给力啊!
祝好运!

不是手性,不过7,8 位的取代基有一点差别。

检测波长为210nm
11楼2011-04-02 13:43:21
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891318029

铁虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
第一个基线漂移的问题,走梯度流过检测器流通池的流动相是在不断的变化,基线自然也是在缓慢的变化,但是要判断是否为正常的。如果基线只是缓慢的朝一个方向漂就正常,否则如果上下跳,并且幅度很大,就不正常。这里要注意基线的自然波动,就是把基线放大到足够大以后,所有的基线都不是我们想要的直线,而是锯齿状的,这是仪器的自然属性,随着足够强的信号峰的出现,原来的锯齿就变成了“平直”。
第二个结构相似的化合物的分离,想要效果好还是需要专用柱,广谱柱的效果只能差强人意。
12楼2012-02-22 11:20:01
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love雨的旋律

铜虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
如果是异构体一般色谱柱不好分离。如果是手性拆分,还是手性柱给力啊!
13楼2013-02-28 16:05:28
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