| 查看: 3227 | 回复: 6 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【求助】包涵体表达与可溶性表达
|
|||
| 请大家说一下可溶性表达比包涵体表达的优势有哪些?谢谢,最好全面一些哈~ |
» 猜你喜欢
不自信的我
已经有11人回复
北核录用
已经有3人回复
要不要辞职读博?
已经有6人回复
实验室接单子
已经有3人回复
磺酰氟产物,毕不了业了!
已经有8人回复
求助:我三月中下旬出站,青基依托单位怎么办?
已经有10人回复
26申博(荧光探针方向,有机合成)
已经有4人回复
论文终于录用啦!满足毕业条件了
已经有26人回复
2026年机械制造与材料应用国际会议 (ICMMMA 2026)
已经有4人回复
Cas 72-43-5需要30g,定制合成,能接单的留言
已经有8人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
大肠杆菌BL21表达包涵体的问题
已经有8人回复
如何使大肠杆菌表达的时候不产生包涵体
已经有19人回复
请教:我的蛋白表达出来了,可溶,但为什么大部分都是没有活性的?
已经有17人回复
关于重组蛋白包涵体的溶解及复性
已经有5人回复
pET28a载体蛋白表达为包涵体
已经有5人回复
原核表达和SDS-PAGE
已经有9人回复
融合表达蛋白酶的表达
已经有26人回复
蛋白表达量的提高
已经有24人回复
原核表达形成了包涵体怎么办啊?
已经有22人回复
β-糖苷酶表达可溶性蛋白很多,怎么就是没有活性
已经有24人回复
求助:纯化蛋白遇到包涵体了,尿素怎么用?
已经有17人回复
可溶性蛋白和包涵体
已经有3人回复
【求助/交流】组氨酸标记的蛋白表达活性问题
已经有17人回复
包涵体变性复性
已经有11人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
北京理工大学郑长松教授课题组诚招2026年秋季博士/硕士研究生
+3/353
博士去军队文职怎么样
+5/225
原子层沉积(ALD)磁控溅射PECVD等微纳代工服务:18817872921
+1/88
DNA甲基化位点定量试剂盒(qPCR版)-适合特定基因位点5mC定量检测
+1/84
浙江师范大学国家杰青杨启华教授团队招收2026年博士研究生
+1/82
湖南师范大学医工交叉科研团队招收计算机博士生
+1/80
内蒙古大学能源材料化学研究院招聘2026年博士生
+1/74
中科院长春光机所 招收计算材料学博士/硕士研究生(含机器学习辅助材料设计方向)
+1/73
昆明理工大学冶能院离子液体冶金课题组招收博士
+1/57
中科院理化技术研究所张飞龙研究员/王树涛研究员团队招生(博士/硕士)
+1/32
中国地质大学(北京)王琳课题组招收2026年硕转博/申请-考核博士研究生-1月8日截止
+1/28
征女友 @长安
+1/21
SCI,计算机相关可以写
+1/21
SCI,计算机相关可以写
+1/18
杨老师招收联合培养硕士、博士生或客座学生
+1/16
河南师范大学科研助理岗位招聘
+1/10
【博士后/科研助理招聘-北京理工大学-集成电路与电子学院-国家杰青团队】
+1/8
[招募] 上海交通大学环境健康课题组科研实习生(环境健康与生物学大数据方向)
+1/5
浙江大学傅杰团队(杰青)高薪招聘博士后
+1/4
美国麻省大学电子工程系招收全奖博士生和博士后
+1/2
★ ★
老实人sdu3375(金币+5): 2011-03-16 19:02:38
qinhy(金币+2): 说的很多,多给2个金币奖励下~~欢迎常来~~ 2011-03-16 19:48:11
老实人sdu3375(金币+5): 2011-03-16 19:02:38
qinhy(金币+2): 说的很多,多给2个金币奖励下~~欢迎常来~~ 2011-03-16 19:48:11
|
许多外源蛋白在大肠杆菌蛋白表达系统中表达后都是以包涵体形式存在,包涵体是一种致密、不可溶的颗粒。一般情况下,形成包涵体表达产率都很高,并且容易分离得到比较纯的包含体。包涵体致密的结构有助于防止蛋白酶对它的降解作用,如果毒性较强的蛋白形成包涵体也就不会对细胞产生太大的损伤。如果做蛋白表达的目的是为了作为抗原制备抗体,那么出现包涵体也可以,可以用PBS将包涵体悬浮,使用佐剂将溶液乳化后注射进入动物体内进行免疫。 包含体的形成分析原因之一在于表达量过高,表达产物来不及折叠为活性形式—多数以高表达见长的蛋白表达系统都会得到包含体产物。如果融合蛋白表达含有标签,常用的做法是将包涵体用尿素溶解后在变性的情况下进行纯化,然后复性。但是,在溶解之前应该还要确定一下,蛋白是确实不可溶还是细胞裂解不完全。利用相差显微镜或者染色后对细胞裂解物进行观察,如果仍可以看到完整的细胞或者裂解后的沉淀和之前收集细胞沉淀大小相似,则可能意味着细胞没有被彻底裂解而导致检测不到产物。如果形成了包涵体,在比较高倍的(>400×)光镜下可以观察到大肠杆菌中有致密的结构。因为包涵体可能会占据细胞一半体积。 如果希望得到能行使功能的蛋白,蛋白应该以可溶形式表达。避免包涵体形成的方法很多,比如:选用表达量不高的蛋白表达系统,选择有助于可溶性表达的融合蛋白表达系统等,使用基本培养基等也有助于可溶性表达。另外一个容易忽视的问题是大肠杆菌内还原性过高会导致二硫键不能正确形成,同样容易导致表达产物不溶,更换菌株有助于解决这个问题。 |
2楼2011-03-16 09:44:33
3楼2011-03-16 09:45:58












回复此楼