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[商家供应] DNA甲基化位点定量试剂盒（qPCR版）-适合特定基因位点5mC定量检测

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内容

DNA甲基化位点定量试剂盒（qPCR版）
胞嘧啶环中 5-碳上的甲基若具备共有原子价的条件，就能引发DNA 的甲基化，产生5-甲基胞嘧啶。现在有多种方法可用于DNA 甲基化状态的分析。但是，只有基因组DNA亚硫酸氢盐修饰，紧接着 PCR 扩增，克隆，以及个体 PCR 扩增引物排序，能对个体DNA 分子上的个体胞嘧啶的甲基化状态提供可靠的信息。通过使用亚硫酸氢盐处理 DNA，胞嘧啶残留物将被脱氨基成尿嘧啶，而 5-甲基胞嘧啶则被完整的保留。
传统的亚硫酸氢盐转化方法需要12-16个小时进行亚硫酸氢盐处理，DNA严重降解（>80%），高不相称的甲基胞嘧啶脱氨基（>3.5%），低胞嘧啶转化率<95%）。在2005年三月份，我司成为第一个研发快速DNA亚硫酸氢盐修饰方法的公司，我司的方法客服了其他方法所存在的一系列问题—— 将亚硫酸氢盐过程从16小时缩短至只需要1.5小时，显著的提高了胞嘧啶转化效率（>99.9%），并有效的防止了修饰后的DNA降解。

为了有效的配备转化后的DNA用于各种下游分析，一种理想的亚硫酸氢盐修饰方法应该具备（1）高度精确允许胞嘧啶完全转化为尿嘧啶（正确的转化）而不会产生甲基胞嘧啶脱氨基成为胸腺嘧啶（不正确的转化）；（2）极速，使亚硫酸氢盐过程尽可能的缩短，因为对于基本研究，特别是临床应用，都要求要进行快速DNA甲基化分析。
我司再接再厉创新研发DNA甲基化极速修饰试剂盒，完美的演绎了DNA亚硫酸氢盐修饰方法，从而取得更好的DNA甲基化分析。
有效保护 DNA：使用DNA甲基化位点定量试剂盒（qPCR版）转换不同数量（0.2 ng-200 ng）的完全甲基化人类基因组 DNA。1 µl 的 20 µl 洗脱液用于实时 qPCR，一对引物用于扩增转化后的 DNA。使用DNA甲基化位点定量试剂盒（qPCR版），只要 0.2 ng DNA 就足以进行亚硫酸氢盐转化。A：实时 PCR；B：起始 DNA 量-CT 值曲线。

开发的DNA甲基化位点定量试剂盒（qPCR版）。是专门针对提取好的DNA而设计的，具有如下的优势和特性：
方便的单一温度孵育。不需要进行单独的DNA变性步骤。

快速方便的操作步骤，能在100分钟左右完成。

完全的将未甲基化的胞嘧啶转化为尿嘧啶（>99.99%），不合适的和错误的转化甲基胞嘧啶转化为胸腺嘧啶极其微小（<0.1%），可以忽略。

强劲保护DNA不被降解，能保证90%的DNA不被损失掉。

只需要输入极其少量的DNA进行修饰即可——0.2 ng或者 50个细胞。

简单，可靠，始终如一的修饰条件。

高扩增效率获得丰富的产物。

高准确度和对qMSP的特异性，降低假阳性概率。

方便的混合缓冲液模式使得配置反应体系更加简单。

操作简便、结果可靠、统一的分析条件。

可用于所有基于模块的实时qPCR设备。