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wqf@126.com

银虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】蛋白纯化的问题 已有4人参与

各位大侠:
       我在做离子交换的时候,紫外280nm处有近2000的吸收峰,但跑蛋白胶时却看不到蛋白条带,是什么原因?请求各位大侠的帮助。谢谢。
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gaojuan1985

新虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
可能是核酸,有时候会有一个大的280吸收峰但是没有蛋白,几乎就是核酸。
5楼2013-03-01 18:23:06
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cjl2fl

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你是发酵液直接上样的?如果是的话,那很可能是色素之类的物质不是蛋白
2楼2011-03-06 15:28:08
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lxj341401

至尊木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
rainwander(金币+1): 鼓励积极参与交流~~~ 2011-03-07 19:45:24
核酸等在280nm这个波长也有吸收值的。
3楼2011-03-06 16:00:23
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
最爱花诗雨(金币+2): 鼓励参与交流~~~ 2011-03-07 18:17:47
http://wenku.baidu.com/view/f475313a580216fc700afdf0.html
A280测定蛋白质原理

http://wenku.baidu.com/view/65cbb71c59eef8c75fbfb3ac.html
色素分子结构特征

你的情况我也遇到过。有的有机色素也有可以引起A280值的,只要是有那些结构就行,或许分子量比较小,跑出去胶了,又或者没有跑出去但是由于结构原因不能与考马斯亮蓝结合,所以不会出现条带。

[ Last edited by 冼亮淀粉酶 on 2011-3-7 at 17:53 ]
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
4楼2011-03-07 17:44:56
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