24小时热门版块排行榜    

查看: 703  |  回复: 8

睡着数绵羊

银虫 (小有名气)


[交流] 【求助/交流】启动子构建!!!!

各位虫友,紧急救助!
     最近一直在构建启动子,连接(连接效率很低很低)酶切都切出来了的,可是测序结果根本就不匹配。这是为什么,是哪里出了问题????
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

» 抢金币啦!回帖就可以得到:

查看全部散金贴

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

睡着数绵羊(金币+1): 2011-02-19 12:18:49
翱宇(金币+1): 谢谢交流 2011-02-19 12:21:32

非特异PCR?换引物试试
连接效率低可能是酶挂了,或者放太久buffer的ATP挂了(我挂了…………
2楼2011-02-19 12:03:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

睡着数绵羊

银虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by 三磷酸腺苷 at 2011-02-19 04:03:00:
非特异PCR?换引物试试
连接效率低可能是酶挂了,或者放太久buffer的ATP挂了(我挂了…………

可是P出的条带很清晰,在目的片段大小处就一条带的,酶都是新的!
3楼2011-02-19 12:21:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

翱宇

禁虫 (正式写手)


★ ★
1949stone(金币+2): 值得参考 2011-02-19 12:34:15
睡着数绵羊(金币+1): 2011-02-19 18:06:54

其实一个实验的失败有很多原因,不知楼主是怎样连接的,粘性末端,还是平末端,还是一平一粘。粘性末端的话,建议假如水,载体和片段后65度温育10分钟,中间弹几次,然后放冰上2分钟,使得粘性末端自身的搭配被打开,然后加入buffer和酶,16度连接几小时。另外可以的话建议买感受态做转化,人家做的转化效率就是高,可以试试呢。
4楼2011-02-19 12:24:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
引用回帖:
Originally posted by 睡着数绵羊 at 2011-02-19 04:21:11:
可是P出的条带很清晰,在目的片段大小处就一条带的,酶都是新的!

有没有试过P完之后直接测序
或者先连T再测
5楼2011-02-19 13:20:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

睡着数绵羊

银虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by 翱宇 at 2011-02-19 04:24:28:
其实一个实验的失败有很多原因,不知楼主是怎样连接的,粘性末端,还是平末端,还是一平一粘。粘性末端的话,建议假如水,载体和片段后65度温育10分钟,中间弹几次,然后放冰上2分钟,使得粘性末端自身的搭配被打 ...

虽说连接效率低,可还是连上了,但是测序就不对
6楼2011-02-19 18:05:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

睡着数绵羊

银虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by 三磷酸腺苷 at 2011-02-19 05:20:05:
有没有试过P完之后直接测序
或者先连T再测

这个到没有,是不是说可能P出的片段就不对,是吗,可是在那个位置上P出来就是一条带啊。
7楼2011-02-19 18:06:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
引用回帖:
Originally posted by 睡着数绵羊 at 2011-02-19 10:06:29:
这个到没有,是不是说可能P出的片段就不对,是吗,可是在那个位置上P出来就是一条带啊。

走夜路多了也会撞鬼的……
8楼2011-02-19 18:07:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
2011-02-19 18:19   回复  
引用回帖:
Originally posted by 三磷酸腺苷 at 2011-02-19 10:07:45: 走夜路多了也会撞鬼的……

相关版块跳转 我要订阅楼主 睡着数绵羊 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] [复试调剂]西南科技大学国防/材料导师推荐 +3 尖角小荷 2026-03-16 6/300 2026-03-16 23:21 by 尖角小荷
[考研] 302求调剂 +3 小贾同学123 2026-03-15 5/250 2026-03-16 20:39 by zhq0425
[考研] 一志愿985,本科211,0817化学工程与技术319求调剂 +5 Liwangman 2026-03-15 5/250 2026-03-16 17:10 by 我的船我的海
[考研] 0703化学调剂 +6 妮妮ninicgb 2026-03-15 9/450 2026-03-16 16:40 by houyaoxu
[考研] 309求调剂 +5 花与叶@ 2026-03-10 5/250 2026-03-16 14:13 by 哦哦123
[考研] 290求调剂 +5 孔志浩 2026-03-12 10/500 2026-03-16 09:01 by 余晖&
[考研] 080500,材料学硕302分求调剂学校 +4 初识可乐 2026-03-14 5/250 2026-03-14 21:08 by peike
[考研] 中科大材料与化工319求调剂 +3 孟鑫材料 2026-03-14 3/150 2026-03-14 20:10 by ms629
[考研] 308 085701 四六级已过求调剂 +7 温乔乔乔乔 2026-03-12 14/700 2026-03-14 10:49 by JourneyLucky
[考研] 330求调剂 +3 ?酱给调剂跪了 2026-03-13 3/150 2026-03-14 10:13 by JourneyLucky
[考研] 求调剂,一志愿江南大学环境工程085701 +3 Djdjj12 2026-03-10 4/200 2026-03-14 00:31 by JourneyLucky
[考研] 327求调剂 +4 Ffff03 2026-03-10 4/200 2026-03-14 00:17 by JourneyLucky
[考研] 材料与化工(0856)304求B区调剂 +6 邱gl 2026-03-12 7/350 2026-03-13 23:24 by 邱gl
[考研] 341求调剂 +4 番茄头--- 2026-03-10 4/200 2026-03-13 23:12 by JourneyLucky
[考研] 26调剂/材料/英一数二/总分289/已过A区线 +6 步川酷紫123 2026-03-13 6/300 2026-03-13 21:59 by 星空星月
[考研] 311求调剂 +3 冬十三 2026-03-13 3/150 2026-03-13 20:41 by JourneyLucky
[考研] 【考研调剂求收留】 +3 Ceciilia 2026-03-11 3/150 2026-03-13 20:18 by JourneyLucky
[考研] 工科0856专硕化学工程269能调剂吗 +10 我想读研11 2026-03-10 10/500 2026-03-13 10:14 by Yuyi.
[考博] 2026年博士申请 +3 QwQwQW10 2026-03-11 3/150 2026-03-12 17:58 by gxch43
[考研] 大连大学化学专业研究生调剂 +3 琪久. 2026-03-10 8/400 2026-03-11 10:02 by 琪久.
信息提示
请填处理意见