版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3595)
>
休闲灌水
(142)
>
基金申请
(138)
>
文献求助
(128)
>
虫友互识
(90)
>
论文投稿
(79)
>
导师招生
(63)
>
招聘信息布告栏
(42)
>
硕博家园
(41)
>
考博
(32)
>
博后之家
(22)
>
教师之家
(18)
>
海外博后
(14)
>
标准与专利
(14)
>
外文书籍求助
(14)
>
论文道贺祈福
(13)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
【求助/交流】构建GUS载体的问题
5
1/1
返回列表
查看: 2739 | 回复: 8
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
夏尔list
金虫
(著名写手)
应助: 121
(高中生)
金币: 1095.8
帖子: 1200
在线: 288.3小时
虫号: 1174302
[交流]
【求助/交流】构建GUS载体的问题
构建GUS载体时,为什么有的是连接整个基因(没有终止子),而有的是直接连接启动子序列就行了啊?刚开始做这个东西,谢谢大家了
回复此楼
» 猜你喜欢
GSPT1口服分子胶降解剂MRT-2359 | Biochempartner
已经有0人回复
碳青霉烯类抗生素为何需联用西司他丁钠? | Biochempartner
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有233人回复
源自蕨类植物的抗炎美白活性分子去甲氧基荚果蕨素 | Biochempartner
已经有0人回复
肠道里的"代谢开关":Fexaramine用肠道限制性重新定义 FXR 激动剂
已经有0人回复
DMXAA:从血管破坏剂到STING通路研究的关键工具分子 | Biochempartner
已经有0人回复
靶向PD-L1的人源化单克隆抗体阿特珠单抗
已经有0人回复
"探针之父"(+)-JQ-1如何改变表观遗传研究 | Biochempartner
已经有0人回复
含氟糖皮质激素的外用抗炎利器醋酸氟轻松
已经有0人回复
阿莫奈韦(Amenamevir):解旋酶-引物酶靶向分子的结构特征与合成路径全解析
已经有0人回复
利瑞鲁单抗:靶向KIR的NK细胞检查点工具抗体,结构基础与科研应用全解析
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
如何构建携带3×HA标签的基因以及载体?
已经有3人回复
求助引物设计和载体构建问题
已经有6人回复
不同载体上的GFP序列是否一样
已经有13人回复
什么方法确定插入目的片段后表达载体的阅读框有无发生变化?
已经有9人回复
双顺反子 表达载体的构建——求助!
已经有8人回复
利用PET-28b构建重组载体时将目的基因插在lac I基因中的酶切位点可以么
已经有4人回复
PBI121载体酶切后回收
已经有28人回复
酶切位点的选择对蛋白表达有影响吗
已经有6人回复
GUS染色染不上的原因
已经有10人回复
寻求植物瞬时表达载体!
已经有10人回复
原位杂交 与 gus 染色 需不需要都做
已经有8人回复
构建pBI121表达载体,目的基因与载体连接不上
已经有54人回复
【求助/交流】表达载体pCAMBIA1304表达顺序看不懂
已经有12人回复
双元表达载体 农杆菌EHA105
已经有8人回复
【求助/交流】pYES2 载体构建表达方向的问题
已经有8人回复
【求助/交流】构建启动子+GUS表达载体,有人说可以带上完整编码区,可以吗?
已经有3人回复
【求助/交流】关于启动子区域克隆
已经有11人回复
【求助/交流】关于GUS染色
已经有17人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
filecode有几个((JTJC))
+
1
/563
27年入学博士招生(图像智能处理相关)
+
1
/180
坐标北京,女找男,也许我的标题更长你就更容易点进来!!
+
1
/164
如何快速、批量挖掘高活性生物酶 挖酶、生物酶挖掘、挖酶教学、批量挖掘、高质量
+
1
/83
化学所分子识别实验室公开招聘项目聘用人员
+
1
/81
华中科技大学牛冉研究员课题组诚招硕士研究生、研究助理、博士研究生以及博士后
+
1
/76
中国科学院赣江创新研究院李庭刚研究员团队招收与江西理工大学联合培养博士生
+
1
/46
澳门大学周胤宁课题组招收2027年8月入学博士生
+
1
/44
求助USP <1664> 2026版本 Assessdrproduct
+
1
/39
回首往事
+
1
/35
《穿越持科研神辅,杀懵外星万舰》第一章 洞中醒来是异人
+
1
/34
祈祷面上基金能中
+
1
/33
沈阳农业大学招聘微生物酶工程方向博士!!!!!!!!!!!!!
+
1
/30
中山大学-中法核工程与技术学院-辐射探测与核电子学课题组招收博士生
+
1
/28
报名 | 上海交通大学浦江国际学院2026年暑期学术交流营活动通知 (7月12日截止)
+
1
/9
《穿越持科研神辅,杀懵外星万舰》第二章 战书如刀诛心魄
+
1
/8
力学研究所某专项团队支撑岗位和特别研究助理岗位招聘启事
+
1
/6
华南理工大学国际校区博士后招聘(复合材料增材制造、柔性智能器件方向)
+
1
/4
浙江大学-化工学院刘平伟课题组-二维材料/功能聚合物开发-博后招聘
+
1
/4
计算机方向 文章 辅助
+
1
/3
1楼
2011-02-11 10:18:35
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
夏尔list
金虫
(著名写手)
应助: 121
(高中生)
金币: 1095.8
帖子: 1200
在线: 288.3小时
虫号: 1174302
引用回帖:
Originally posted by
shaquila
at 2011-02-11 16:00:52:
适合不同要求,楼上已经说的很明确拉,pCAMBIA载体如果直接连的话,也可以把report gene给替换掉~~
谢谢啦。!那我再问下连基因的话一般是连接全长还是连接cDNA啊?谢谢了!
赞
一下
回复此楼
高级回复
4楼
2011-02-15 15:16:10
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 9 个回答
anik
银虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 188.1
帖子: 332
在线: 11.3小时
虫号: 732643
★
翱宇(金币+1): 鼓励交流 2011-02-16 13:03:06
你的问题没有说清楚。
有的载体有启动子和终止子,直接把目的基因插入其中即可,如pBI121
有的载体没有启动字和终止子,需要把目的基因两端连接上启动子和终止子后再连接至载体中,如pCAMBIA系列的载体。
赞
一下
(1人)
回复此楼
2楼
2011-02-11 12:41:06
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
shaquila
金虫
(正式写手)
MolEPI: 5
应助: 37
(小学生)
金币: 1484.8
帖子: 553
在线: 182.3小时
虫号: 654839
夏尔list(金币+2): 2011-02-11 17:53:58
适合不同要求,楼上已经说的很明确拉,pCAMBIA载体如果直接连的话,也可以把report gene给替换掉~~
赞
一下
回复此楼
3楼
2011-02-11 16:00:52
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
QIAO4984
铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 97.1
帖子: 87
在线: 26小时
虫号: 1047049
★
翱宇(金币+1): 鼓励交流 2011-02-16 13:03:26
夏尔list(金币+1): 2011-02-16 13:32:11
连 启动子 是启动子融合
连基因是蛋白融合
如果相同物种转基因 应该DNA就可以
如果是不同物种 应该CDNA
不同物种转录后RNA剪切体系不一样
赞
一下
(1人)
回复此楼
5楼
2011-02-16 12:04:56
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 9 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定