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【求助/交流】蛋白表达求助
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gaochaohui
新虫
(小有名气)
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(幼儿园)
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虫号: 862261
[交流]
【求助/交流】蛋白表达求助
用大肠杆菌作为宿主细胞表达一种蛋白质,导入含有目的基因的质粒后,在含有标记抗生素的LB培养基上长出了单菌落。IPTG诱导培养后,破菌做电泳,在上清和沉淀中都没有明显的目的蛋白的条带。有可能是什么原因呢?我专业不是学生物的,求比较了解这方面的虫友指点一下。
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1楼
2011-01-20 11:45:18
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guang012345
新虫
(初入文坛)
应助: 1
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金币: 79.8
帖子: 38
在线: 6.5小时
虫号: 1085271
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
我也是做这个的,不过我比较菜
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9楼
2011-01-20 21:59:34
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brightfuture01
木虫之王
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帖子: 28931
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虫号: 464575
★
rainwander(金币+1): 这都有可能~~~ 2011-01-20 13:32:45
gaochaohui(金币+1): 2011-01-20 16:53:28
蛋白没表达。可能是宿主不合适或者载体不合适
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2楼
2011-01-20 12:32:16
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zhougama
禁虫
(正式写手)
★
rainwander(金币+1): 是的,应该首先鉴定正确后在做表达的 2011-01-20 13:33:08
gaochaohui(金币+2): 2011-01-20 16:53:36
本帖内容被屏蔽
3楼
2011-01-20 12:37:33
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biowandy
木虫
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帖子: 627
在线: 157.8小时
虫号: 382870
★
rainwander(金币+1): 很正确,呵呵,鼓励积极参与~~~ 2011-01-20 13:33:26
gaochaohui(金币+2): 2011-01-20 16:53:42
引用回帖:
Originally posted by
gaochaohui
at 2011-01-20 11:45:18:
用大肠杆菌作为宿主细胞表达一种蛋白质,导入含有目的基因的质粒后,在含有标记抗生素的LB培养基上长出了单菌落。IPTG诱导培养后,破菌做电泳,在上清和沉淀中都没有明显的目的蛋白的条带。有可能是什么原因呢?我 ...
你转化后挑了单克隆腰测序的,、测序确认你转进去了那个目的基因才能进行后续的表达。
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4楼
2011-01-20 13:01:45
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