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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】大家帮我分析一下，为什么PCR产物电泳拖尾严重
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yabing0324

金虫 (职业作家)

[交流] 【求助/交流】大家帮我分析一下，为什么PCR产物电泳拖尾严重

PCR体系：总体积25μL； MgCl2,1.6μL；  Taq buffer 2.5μL； dNTP 2μL； Taq酶0.2μL； 上下游引物和模板各1μL
Marker 为DL2000

模板的浓度为50ng/μL，260/280 为1.86, 260/230为1.2
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1楼 2011-01-03 17:57:08
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天使托

专家顾问 (职业作家)
yabing0324(金币+3): 2011-01-03 21:26:31
你点的太多了，点样量可以稍微减少一点！看你PCR条带比较亮所以没有必要多点！
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3楼2011-01-03 19:04:03
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dyb831029

铜虫 (小有名气)
yabing0324(金币+1): 2011-01-03 21:26:15
大家给点建议！
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2楼2011-01-03 18:49:19
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lpfxmc

木虫 (初入文坛)
yabing0324(金币+3): 2011-01-03 21:26:38
模板量也有点大，可以考虑减少模板量
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4楼2011-01-03 20:37:20
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susizheng

木虫 (著名写手)
yabing0324(金币+3): 2011-01-03 21:26:50
上样量大就这样，正常现象，特异性条带很明显，切胶回收就是。
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5楼2011-01-03 20:41:29
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