应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】大家帮我分析一下，为什么PCR产物电泳拖尾严重
51/1返回列表
查看: 2973  |  回复: 11
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

yabing0324

金虫 (职业作家)

[交流] 【求助/交流】大家帮我分析一下，为什么PCR产物电泳拖尾严重

PCR体系：总体积25μL； MgCl2,1.6μL；  Taq buffer 2.5μL； dNTP 2μL； Taq酶0.2μL； 上下游引物和模板各1μL
Marker 为DL2000

模板的浓度为50ng/μL，260/280 为1.86, 260/230为1.2
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼2011-01-03 17:57:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

susizheng

木虫 (著名写手)
yabing0324(金币+3): 2011-01-03 21:26:50
上样量大就这样，正常现象，特异性条带很明显，切胶回收就是。
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2011-01-03 20:41:29
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答

dyb831029

铜虫 (小有名气)
yabing0324(金币+1): 2011-01-03 21:26:15
大家给点建议！
回复此楼
2楼2011-01-03 18:49:19
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

天使托

专家顾问 (职业作家)
yabing0324(金币+3): 2011-01-03 21:26:31
你点的太多了，点样量可以稍微减少一点！看你PCR条带比较亮所以没有必要多点！
赞一下 回复此楼
3楼2011-01-03 19:04:03
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lpfxmc

木虫 (初入文坛)
yabing0324(金币+3): 2011-01-03 21:26:38
模板量也有点大，可以考虑减少模板量
赞一下 回复此楼
4楼2011-01-03 20:37:20
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复(可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭