Originally posted by mars20081587 at 2010-12-13 20:23:22:
最近在做水体里细菌的V3区DGGE，引物是341f-GC和907r（参考国内外文献），我把同一个DNA模板用了不同的PCR方法跑琼脂糖电泳胶，求得最好的方法，然后用这些PCR产物跑DGGE胶，40%-64%，6%胶，明明PCR条带很亮，可是 ...

Originally posted by tsq0126 at 2011-01-06 14:44:29:




同学，你的问题解决了吗？我现在和你面临一样的问题，帮帮忙。

Originally posted by tsq0126 at 2011-01-06 14:54:23:




这两个图是我的V3片段的PCR产物和DGGE的结果，同学相信你的问题已经解决了吧，我现在也遇到瓶颈啦，希望得到你的帮助。

Originally posted by xiadongliang at 2011-01-07 14:48:02:



什么染色方法啊？EB还是银染？

Originally posted by 在雨中 at 2011-01-08 10:28:46:
我一般使用338F 518R的引物做DGGE。341F和907R引物扩增的片段太长，不容易分离，得不出好图。
我觉得你们的胶有问题。

Originally posted by tsq0126 at 2011-01-08 14:06:02:




做胶的各种试剂是从上海生工买的，很多人建议用SIGMA的，不过我们做的不多，买进口的太贵了，就买了国产的了。
制胶过程有什么需要特别注意的地方吗？