版块导航: 正在加载中...

客户端APP下载

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

>论坛更新日志 (3470)
>虫友互识 (702)
>论文投稿 (247)
>休闲灌水 (208)
>导师招生 (152)
>基金申请 (143)
>文献求助 (123)
>硕博家园 (79)
>公派出国 (71)
>博后之家 (66)
>考博 (66)
>教师之家 (56)
>考研 (51)
>论文道贺祈福 (41)
>招聘信息布告栏 (35)
>找工作 (33)

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

wangy0908

金虫 (正式写手)

MolEPI: 1
应助: 2 (幼儿园)
金币: 250.3
帖子: 350
在线: 92.9小时
虫号: 1131990

[交流] 【求助/交流】这种PCR结果是为什么

这段时间做的pcr,在1%的gel电泳。重复了几次都是密散的。
是做的Inverse PCR, 酶切后自连接，自连接的DNA用量是10ng，50ul体系。取2ul做第一次pcr，第一次PCR产物稀释200倍，取2ul做第二次pcr。图片就是第二次pcr产物。第一次的pcr产物电泳没有任何结果。
请教各位高人指点指点！！

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

相同条件的pcr产物，跑出不同的条带，是什么原因[/img][/img][/img] 已经有12人回复
关于PCR无结果的原因已经有20人回复
转基因检测结果不稳定，有时有，有时没有，求高人解释已经有6人回复
求帮忙分析下菌液PCR检测结果已经有19人回复
3‘RACE inner PCR 电泳结果总是有弥散现象回收条带不成带状什么原因啊？已经有17人回复
放线菌分子生物学鉴定已经有8人回复
为什么不同PCR仪扩增结果不同已经有7人回复
请教：菌液pcr带总是很弱，为什么？已经有3人回复
【求助/交流】请大家帮忙分析一下PCR结果，谢谢！已经有27人回复
【求助/交流】为什么PCR结果有act却没有目的基因已经有3人回复
【求助/交流】关于PCR的问题已经有18人回复
【求助/交流】PCR同一体系、温度结果却不同已经有18人回复
【求助/交流】各位虫友帮我分析PCR图片已经有51人回复

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴

1楼 2010-11-11 03:16:59

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

wangy0908

金虫 (正式写手)

MolEPI: 1
应助: 2 (幼儿园)
金币: 250.3
帖子: 350
在线: 92.9小时
虫号: 1131990

引用回帖:

Originally posted by blackrose8089 at 2010-11-11 13:07:22:
楼主是要找flangking region吗？

就是，找侧翼序列。因为基因发生了突变，不知道侧翼序列是插入还是丢失了。直接扩增也扩不出来。整个基因组的序列是知道的。以及现在突变的大致范围已经确定，所以想通过inverser pcr来确定精确的突变起始点。

10楼2010-11-11 19:53:30

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

查看全部 19 个回答

randomqd

木虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 2092.6
帖子: 246
在线: 34小时
虫号: 350527

有可能是loading

wangy0908(金币+1): 2010-11-11 19:57:37

看一下上样buf有没有问题。。。

2楼2010-11-11 08:31:35

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

magy2006

木虫 (著名写手)

应助: 4 (幼儿园)
金币: 2597
帖子: 1333
在线: 130.6小时
虫号: 284913

wangy0908(金币+1): 2010-11-11 19:43:40

模板浓度极高外加循环数极多

3楼2010-11-11 08:37:36

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

aaron2012

银虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 576.4
帖子: 43
在线: 23.7小时
虫号: 1069060

下次建议时间跑长点你看Marker都没有完全分开

4楼2010-11-11 09:33:23

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

查看全部 19 个回答