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【求助/交流】为何定量PCR扩增曲线不规则
南方科技大学公共卫生及应急管理学院2025级博士研究生招生报考通知
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apple6299
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[交流]
【求助/交流】为何定量PCR扩增曲线不规则
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各位兄弟姐妹,Taq-Man法检测我的目的基因,内参扩增曲线正常,但是目的基因扩增曲线不光滑,是什么原因啊?
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1楼
2010-10-16 17:16:55
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apple6299
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如图
[
Last edited by apple6299 on 2010-10-16 at 17:18
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2010-10-16 17:17:16
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):给个红包,谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+1):感谢参与 2010-10-16 19:06:42
你的是一步法还是两步法啊
加体系的时候会不会离心管里有气泡
如果气泡很多 曲线肯定不规则
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2010-10-16 18:37:50
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taigongzaici
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dhd997(金币+2):谢谢交流。 2010-10-17 09:59:29
1.加样不准确
2。气泡作祟
3,你这是一个模板的重复?还是不同模板你没做重复,只是预实验
建议
1,换成好的枪头和八连管,建议AXYGEN
2,多做重复,最少五个,保证准确性,也可以修正的余地
3,混合分装一定要均匀,这是非常非常重要的,特别是模板!!!!
4,八连管的摆放位置,和你设计的程序一定要吻合
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2010-10-17 09:07:49
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apple6299
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Originally posted by
apple6299
at 2010-10-16 17:17:16:
如图
[
Last edited by apple6299 on 2010-10-16 at 17:18
]
是两步法,先提RNA反转成cDNA之后,才用我的目的基因进行扩增的!因为瞬时离心后,确保反应液全部在毛细管下部,可以排除毛细管有气泡的因素
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5楼
2010-10-17 12:32:53
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apple6299
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Originally posted by
sn198651
at 2010-10-16 18:37:50:
你的是一步法还是两步法啊
加体系的时候会不会离心管里有气泡
如果气泡很多 曲线肯定不规则
是两步法,先提RNA反转成cDNA之后,才用我的目的基因进行扩增的!因为瞬时离心后,确保反应液全部在毛细管下部,可以排除毛细管有气泡的因素
本文来自: 小木虫论坛
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=2496005
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2010-10-17 12:34:00
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Originally posted by
taigongzaici
at 2010-10-17 09:07:49:
1.加样不准确
2。气泡作祟
3,你这是一个模板的重复?还是不同模板你没做重复,只是预实验
建议
1,换成好的枪头和八连管,建议AXYGEN
2,多做重复,最少五个,保证准确性,也可以修正的余地
3,混合分 ...
这个只是预实验,不同模板的,后来每个模板做了3哥重复,还是出现如此状况。我的实验步骤是先把体系的其他样全部加在同一个EP管,然后进行分装,最后加不同的模板(模板量是一样的,加5ul,因为模板稀释过)。反应管不是八连管,只是进口的单个毛细管。机子是罗氏的LightCycler2.0.
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2010-10-17 12:39:36
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lstt09nk(金币+1):欢迎回帖交流 2010-10-21 21:35:09
2步法的FQ-PCR没做过
我现在都是用一步法的做
2步法的我们只用在常规RT-PCR中
是不是手提RNA不稳定的原因 测过浓度么
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2010-10-21 21:14:17
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CT值稍稍的有一点点的高
把你的重复情况发上来看看,复孔怎么样?
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9楼
2010-10-22 08:40:30
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dhd997(金币+1):谢谢交流。 2010-10-22 09:52:12
浓度很低,看这情况都只有10的三次方拷贝,曲线当然不会很光滑
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10楼
2010-10-22 09:08:21
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