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【求助/交流】菌落PCR为什么每次都扩不出来呢？ 已有9人参与
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我做菌落PCR，可是每次都P不出来。是因为革兰氏阳性菌菌壁较厚导致的菌体不能裂解吗？所以体系中模板量不足？ 我用1%的TRITON- X100裂解后，先对裂解上清跑了一下电泳，结果是菌体能成功裂解，但是基因组DNA不能在胶里泳动，电泳40分钟后大部分DNA都还是在点样孔里。甚至有部分向阴极泳动。 这样的模板能直接加入PCR体系扩增吗？会不会导致扩增产物也是不能在胶里泳动？ |
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