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【求助】色谱出峰不稳定。每次峰面积相差很大,求原因。。。。
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zxrno10
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【求助】色谱出峰不稳定。每次峰面积相差很大,求原因。。。。
如题:
色谱出峰不稳定。每次峰面积相差很大,求原因。。。。
峰面积不一样对反应产率计算带来很大麻烦。
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2010-10-09 08:43:44
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chuanqi_snk
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zxrno10(金币+1): 2010-10-09 17:32:09
首先考虑一下进样不准
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2010-10-09 08:53:51
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顶楼上啊。你用什么方式进样,什么检测器。说的详细点啊。哥们
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3楼
2010-10-09 09:19:25
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xuzhifeng12
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专业: 催化化学
我觉得可能是进样不一致引起的,我用的微量进样器,每次进样都是一小格,大约0.2微升。
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坚持不懈,追求自己想要的生活。
4楼
2010-10-09 10:19:27
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zxrno10(金币+2): 2010-10-09 17:28:37
zxrno10(金币+1): 2010-10-09 17:32:51
检测器 是TCD么?如果是的话,很可能需要楼主活化下柱子
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走自己的路,让别人无路可走,这句话真无耻
5楼
2010-10-09 10:20:01
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vicky2007
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zxrno10(金币+1): 2010-10-09 17:33:01
是不是分子筛柱子啊,可能进水蒸气了吧。
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我是工作和家庭兼顾的女性科研工作者!
6楼
2010-10-09 14:00:54
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zxrno10(金币+1): 2010-10-09 17:34:27
用微量进样器注射的么?每次的量都一样么?
就算每次面积不同,用归一化方法算不也可以么?
另,头像中的公鸡吃了蜈蚣应该拉坨便便才形象嘛!
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吾日三省乎吾身:高吗?富吗?帅吗?呃,洗洗睡吧~~太久没摸女孩手,攥个泡椒凤爪都觉温柔纤细,舍不得往嘴里塞。
7楼
2010-10-09 14:14:55
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jichao9987
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zxrno10(金币+3): 2010-10-09 17:30:11
注意一下几个问题:
(1)每次进样量是否相同;
(2)管路是否漏气;
(3)峰分离效果即柱效怎么样?是否需要老化柱子或是更换柱子类型;
(4)如果是非极性柱子,样品是否含有水分;
(5)色谱是否工作稳定了之后再进样?
请楼主自查,参考以上信息。
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淡泊明志,宁静致远。
8楼
2010-10-09 17:05:29
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qdwang
at 2010-10-09 09:19:25:
顶楼上啊。你用什么方式进样,什么检测器。说的详细点啊。哥们
六通阀进样啊.进样量应该没什么大差别吧?
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9楼
2010-10-09 17:28:04
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20090779
at 2010-10-09 10:20:01:
检测器 是TCD么?如果是的话,很可能需要楼主活化下柱子
是TCD.新买的TDX01.厂家已经老化过了...
试试...
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10楼
2010-10-09 17:29:41
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