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zxrno10

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引用回帖:
Originally posted by jichao9987 at 2010-10-09 17:05:29:
注意一下几个问题:
(1)每次进样量是否相同;
(2)管路是否漏气;
(3)峰分离效果即柱效怎么样?是否需要老化柱子或是更换柱子类型;
(4)如果是非极性柱子,样品是否含有水分;
(5)色谱是否工作稳定 ...

不存在漏气,进样量也不会有太大差别。六通进样。
问题是每次同一峰的峰面积都有较大差别。
愁。。。。
11楼2010-10-09 17:31:58
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zxrno10

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引用回帖:
Originally posted by 20090779 at 2010-10-09 10:20:01:
检测器 是TCD么?如果是的话,很可能需要楼主活化下柱子

如何活化?
老化???
12楼2010-10-09 17:32:39
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zxrno10

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引用回帖:
Originally posted by vicky2007 at 2010-10-09 14:00:54:
是不是分子筛柱子啊,可能进水蒸气了吧。

催化反应是CO氧化,没有水产生!!!而且在低温没有开始氧化反应前也出现这个问题。。。
13楼2010-10-09 17:33:51
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引用回帖:
Originally posted by xywmusic at 2010-10-09 14:14:55:
用微量进样器注射的么?每次的量都一样么?

就算每次面积不同,用归一化方法算不也可以么?

另,头像中的公鸡吃了蜈蚣应该拉坨便便才形象嘛!

呵呵。。
六通进样。。。。
14楼2010-10-09 17:34:52
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jichao9987

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by zxrno10 at 2010-10-09 17:28:04:

六通阀进样啊.进样量应该没什么大差别吧?

我用的也是六通阀,TCD和FID都用,柱子和你的一样。如果我说的几个问题都不存在的话,可能就是检测器的问题了,最好咨询一下工程师。
淡泊明志,宁静致远。
15楼2010-10-09 19:39:58
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20090779

金虫 (正式写手)

隔垫 检测下你的隔垫 打过30-40针就要注意了
走自己的路,让别人无路可走,这句话真无耻
16楼2010-10-09 19:44:09
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zxrno10

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引用回帖:
Originally posted by 20090779 at 2010-10-09 19:44:09:
隔垫 检测下你的隔垫 打过30-40针就要注意了

六通进样。这个问题应该没有。
我现在找到原因了,是因为气瓶的阀门问题。现在只关高压阀不关低压阀。这样可以保证每次的气体流量都是一样的。
17楼2010-10-11 11:00:27
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20090779

金虫 (正式写手)

这个是应该注意的
走自己的路,让别人无路可走,这句话真无耻
18楼2010-10-11 11:35:33
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20090779

金虫 (正式写手)

直接的说 还是压力不稳的原因 造成流量不稳
走自己的路,让别人无路可走,这句话真无耻
19楼2010-10-11 11:36:53
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mulan

至尊木虫 (著名写手)

流量不稳

楼主可以买一些质量流量计来控制流量的稳定,另外气相色谱仪本身也应该配有气体的稳压和稳流装置。
20楼2010-10-11 13:25:26
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