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jiangqingbin金虫 (正式写手)
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[交流]
【求助/交流】目的基因PCR后电泳出现多条带
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各位大虫,我用农杆菌提取的质粒DNA,然后对目的基因(450bp)进行PCR扩增,电泳后发现多条带,其中两条最为清晰,用的marker是100bp的,发现在1000bp附近也有一条很清晰地带,请问是什么原因? 我对引物重复核对了几次,并且找公司又重新合成,可还是出现这样的结果。 是不是在提DNA后RNA溶解不充分,扩增体系里DNA样本量太多跑出条带, 或者DNA模板量太少出现引物二聚体等等.... 还请各位大牛帮忙指导!!多谢 |
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jiangqingbin
金虫 (正式写手)
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snowice
银虫 (小有名气)
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