24小时热门版块排行榜    

查看: 2453  |  回复: 10

Silencess

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】关于反向PCR 和测序结果的拼接 已有6人参与

最近在做反向PCR··   
用的HaeIII酶切··  弥散性条带 回收800-2000bp 的片段,纯化,用2ng/ul 的量进行自环化。。但是之后的反向PCR  除了第一次跑出来一个,后面一直跑不出啊。。。

我想问··· 如果反向PCR 的结果依然是弥散带,是不是可以反复调整下体系继续做呢? 还是如果跑不出来就需要重新进行自环化? 不知道大家反向的PCR 的成功率一般高么? 有什么好的经验么?

还有就是 反向PCR 测序的结果出来以后,应该如何拼接呢? 如何找到片段的连接点?

求高人赐教·· 不甚感激!
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

繁花似錦,年華散盡。
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

ben1147

木虫 (正式写手)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+2):鼓励交流~~ 2010-08-14 15:44:08
反向PCR只用一种酶不行啊

要是恰好相邻两个Hae III切点之间的片段太长,自连以后的片段长度就超出Taq的扩增能力了,肯定P不出来条带、弥散或者是非特异扩增

多用几种酶吧,至少五种以上

酶切充分一点,不用回收,产物直接纯化后稀释做连接

测序结果里面肯定有一个相应切点的,切点两边序列分别做反向互补,就分别是已知片段上、下游的序列

[ Last edited by ben1147 on 2010-8-14 at 14:04 ]
2楼2010-08-14 14:03:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Silencess

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by linxi8579 at 2010-08-14 15:43:36:

做之前不是用Southern确定适当的酶切位点吗,选择环化后大小合适的位点。为什么要用多个内切酶。并且我想问一下这个反向PCR和Walking \RACE 有什么区别啊?多谢了。

啊·· 我之前做的巢式PCR 是不需要酶切的,直接基因组DNA 扩增就行~
繁花似錦,年華散盡。
4楼2010-08-14 20:16:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ben1147

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by Silencess at 2010-08-14 20:16:44:


啊·· 我之前做的巢式PCR 是不需要酶切的,直接基因组DNA 扩增就行~

TAIL-PCR可以扩增未知序列,又不用环化,可以直接扩增

简并引物序列都是现成的

但是感觉不如I-PCR成功率高,三轮PCR也麻烦一些
6楼2010-08-14 22:06:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

linxi8579

铜虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by ben1147 at 2010-08-14 14:03:01:
反向PCR只用一种酶不行啊

要是恰好相邻两个Hae III切点之间的片段太长,自连以后的片段长度就超出Taq的扩增能力了,肯定P不出来条带、弥散或者是非特异扩增

多用几种酶吧,至少五种以上

酶切充分一点,不 ...

做之前不是用Southern确定适当的酶切位点吗,选择环化后大小合适的位点。为什么要用多个内切酶。并且我想问一下这个反向PCR和Walking \RACE 有什么区别啊?多谢了。
3楼2010-08-14 15:43:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Silencess

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by ben1147 at 2010-08-14 14:03:01:
反向PCR只用一种酶不行啊

要是恰好相邻两个Hae III切点之间的片段太长,自连以后的片段长度就超出Taq的扩增能力了,肯定P不出来条带、弥散或者是非特异扩增

多用几种酶吧,至少五种以上

酶切充分一点,不 ...

啊··   回收就是想避免 扩增环化片段过长吧··   

感觉环化好随机呀。。。 头疼
繁花似錦,年華散盡。
5楼2010-08-14 20:19:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

linxi8579

铜虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by Silencess at 2010-08-14 20:16:44:


啊·· 我之前做的巢式PCR 是不需要酶切的,直接基因组DNA 扩增就行~

那么反向PCR与Walking 和RACE有什么区别啊?
7楼2010-08-16 11:27:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hnndpt

铁虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
1楼: Originally posted by Silencess at 2010-08-14 13:57:07:
最近在做反向PCR··   
用的HaeIII酶切··  弥散性条带 回收800-2000bp 的片段,纯化,用2ng/ul 的量进行自环化。。但是之后的反向PCR  除了第一次跑出来一个,后面一直跑不出啊。。。

我想问··· 如果反 ...

请教楼主一个问题:环化后回收不到DNA,离心后看不到离心管里有东西啊,遇到过这样的现象吗?
8楼2011-08-15 22:12:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dayulee

木虫 (正式写手)

愚木虫


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
楼主 现在反向PCR做出来了没有呢?
好好学习,天天向上
9楼2012-12-12 15:18:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangjiaxing1

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by ben1147 at 2010-08-14 22:06:05
TAIL-PCR可以扩增未知序列,又不用环化,可以直接扩增

简并引物序列都是现成的

但是感觉不如I-PCR成功率高,三轮PCR也麻烦一些...

请问,具体的TAIL-PCR步骤、引物怎么设计,之前也看过这方面资料,但是不是很懂,求教。
10楼2013-09-12 10:09:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 Silencess 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 环境工程调剂 +5 大可digkids 2026-03-16 5/250 2026-03-16 16:45 by houyaoxu
[考研] 0703化学调剂 +6 妮妮ninicgb 2026-03-15 9/450 2026-03-16 16:40 by houyaoxu
[考研] 0703化学调剂 ,六级已过,有科研经历 +7 曦熙兮 2026-03-15 7/350 2026-03-16 16:34 by houyaoxu
[考研] 085600调剂 +5 漾漾123sun 2026-03-12 6/300 2026-03-16 15:58 by 漾漾123sun
[考研] 070303 总分349求调剂 +3 LJY9966 2026-03-15 5/250 2026-03-16 14:24 by xwxstudy
[考研] 梁成伟老师课题组欢迎你的加入 +6 一鸭鸭哟 2026-03-14 7/350 2026-03-15 22:12 by Winj1e
[考博] 东华理工大学化材专业26届硕士博士申请 +6 zlingli 2026-03-13 6/300 2026-03-15 20:00 by ryzcf
[考研] 085601材料工程315分求调剂 +3 yang_0104 2026-03-15 3/150 2026-03-15 10:58 by peike
[考研] 材料工程327求调剂 +3 xiaohe12w 2026-03-11 3/150 2026-03-14 20:20 by ms629
[考研] 211本,11408一志愿中科院277分,曾在中科院自动化所实习 +3 Losir 2026-03-12 3/150 2026-03-14 12:11 by 热情沙漠
[考研] 26考研调剂 +3 ying123. 2026-03-10 3/150 2026-03-14 00:18 by JourneyLucky
[考研] 求材料调剂 +5 隔壁陈先生 2026-03-12 5/250 2026-03-13 22:03 by 星空星月
[考研] 26调剂/材料/英一数二/总分289/已过A区线 +6 步川酷紫123 2026-03-13 6/300 2026-03-13 21:59 by 星空星月
[考研] 290求调剂 +9 ADT 2026-03-11 9/450 2026-03-13 21:55 by JourneyLucky
[考研] 【考研调剂求收留】 +3 Ceciilia 2026-03-11 3/150 2026-03-13 20:18 by JourneyLucky
[考研] 求调剂 +5 一定有学上- 2026-03-12 5/250 2026-03-13 18:31 by ms629
[考研] 【0856】化学工程(085602)313 分,本科学科评估A类院校化学工程与工艺,诚求调剂 +7 小刘快快上岸 2026-03-11 7/350 2026-03-13 16:06 by ruiyingmiao
[考研] 求调剂 资源与环境 285 +3 未名考生 2026-03-10 3/150 2026-03-13 10:31 by houyaoxu
[考研] 333求调剂 +3 152697 2026-03-12 4/200 2026-03-13 07:08 by Iveryant
[考研] 081200-11408-276学硕求调剂 +3 崔wj 2026-03-12 4/200 2026-03-12 19:33 by 求调剂zz
信息提示
请填处理意见