24小时热门版块排行榜    

查看: 1711  |  回复: 6

小虫子666

铁杆木虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】质粒提不出来什么原因? 已有1人参与

最近连接T载体后,做菌液PCR有目的条带,提质粒跑电泳带很微弱或是没有,但做质粒PCR条带很亮。不知是什么原因。送测序公司,测序公司也说提不出质粒。郁闷中。。。有那位大侠帮帮,不胜感激!
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

idealhy

金虫 (小有名气)

小虫子666(金币+1): 2010-08-10 17:17:52
小虫子666(金币+1):和他同一批次做的转化的其他基因都能提出质粒,而且测序正确,但这个就是提不出来,送了4次测序公司也说提不出来。不知原因。 2010-08-10 17:19:56
会不会是质粒浓度不够,pcr只要有几个拷贝就能扩增的,但是提取质粒要大量的。
我个人建议,是否抗生素浓度没控制好或者忘记加了?再就是你质粒抽提的问题。。
2楼2010-08-10 17:03:02
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lixg

铁杆木虫 (正式写手)

小虫子666(金币+1): 2010-08-15 09:13:17
小虫子666(金币+1):一人再送个 2010-08-15 09:15:05
很可能是目的片段较长,连接没成功。再做次连接试试。
3楼2010-08-10 18:18:56
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

silicare

荣誉版主 (文坛精英)

合伙创业版兼职版主

优秀版主

小虫子666(金币+1): 2010-08-15 09:13:05
小虫子666(金币+1):一人再送个 2010-08-15 09:14:59
换个受体菌
4楼2010-08-10 18:37:06
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

空谷幽风

金虫 (正式写手)

小虫子666(金币+1): 2010-08-15 09:13:02
小虫子666(金币+1):一人再送个 2010-08-15 09:14:54
很可能是杂菌
a?,c??ae~?a,EURc§?c?μé-,cs,,a‘?é?“i1/4?i1/4?i1/4?i1/4?
5楼2010-08-13 20:23:14
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sqhnsd

金虫 (正式写手)

小虫子666(金币+1): 2010-08-15 09:12:58
小虫子666(金币+1):一人再送个 2010-08-15 09:14:48
引用回帖:
Originally posted by 小虫子666 at 2010-08-10 16:42:36:
最近连接T载体后,做菌液PCR有目的条带,提质粒跑电泳带很微弱或是没有,但做质粒PCR条带很亮。不知是什么原因。送测序公司,测序公司也说提不出质粒。郁闷中。。。有那位大侠帮帮,不胜感激!

杂菌的可能性比较大,最好重做。你酶切一下,看看能不能切出来?
6楼2010-08-13 21:53:57
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

麻花13

新虫 (小有名气)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
小丹木木(金币+2): 多多交流 2012-03-06 10:51:17
1 建议多做几管,在提取过程前期,每管按照原来的方案添加试剂,然后以此将每管通过一个收集柱,这样就起到了浓缩的作用
2 建议在摇菌时,测一下OD值,当然,在OD到达最高时提质粒最好(以前做过,OD在到达最高后,会下降,表观为菌液变得清澈,并出现絮状沉淀,个人认为只是细菌大规模死亡积聚造成)
3 说了那么多,其实其关键作用的还是菌活力本身,如果不行,建议换菌
7楼2012-03-06 10:33:47
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 小虫子666 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 319求调剂 +4 小力气珂珂 2026-03-20 4/200 2026-03-22 15:53 by ColorlessPI
[考研] 298求调剂 +5 上岸6666@ 2026-03-20 5/250 2026-03-22 15:46 by ColorlessPI
[考研] 求调剂院校信息 +6 CX 330 2026-03-21 6/300 2026-03-22 15:25 by 无懈可击111
[考研] 招08考数学 +3 laoshidan 2026-03-20 7/350 2026-03-22 12:54 by 在风落中
[考研] 生物学一志愿985,分数349求调剂 +4 zxts12 2026-03-21 7/350 2026-03-22 09:57 by zxts12
[考研] 0805 316求调剂 +3 大雪深藏 2026-03-18 3/150 2026-03-21 18:55 by 学员8dgXkO
[考研] 299求调剂 +5 shxchem 2026-03-20 7/350 2026-03-21 17:09 by ColorlessPI
[考研] 南昌大学材料专硕311分求调剂 +6 77chaselx 2026-03-20 6/300 2026-03-21 07:24 by JourneyLucky
[考研] 070300化学319求调剂 +7 锦鲤0909 2026-03-17 7/350 2026-03-21 03:46 by JourneyLucky
[考研] 初始318分求调剂(有工作经验) +3 1911236844 2026-03-17 3/150 2026-03-21 02:33 by JourneyLucky
[考研] 271材料工程求调剂 +8 .6lL 2026-03-18 8/400 2026-03-21 00:58 by JourneyLucky
[考研] 材料学求调剂 +4 Stella_Yao 2026-03-20 4/200 2026-03-20 20:28 by ms629
[考研] 一志愿 南京航空航天大学大学 ,080500材料科学与工程学硕 +5 @taotao 2026-03-20 5/250 2026-03-20 20:16 by JourneyLucky
[考研] 一志愿吉林大学材料学硕321求调剂 +11 Ymlll 2026-03-18 15/750 2026-03-20 19:40 by 丁丁*
[考研] 材料与化工专硕调剂 +7 heming3743 2026-03-16 7/350 2026-03-20 19:31 by zhukairuo
[考研] 求调剂 +3 暗涌afhb 2026-03-16 3/150 2026-03-20 00:28 by 河南大学校友
[考研] 312求调剂 +8 陌宸希 2026-03-16 9/450 2026-03-18 12:39 by Linda Hu
[考研] 308求调剂 +4 是Lupa啊 2026-03-16 4/200 2026-03-17 17:12 by ruiyingmiao
[考研] 290求调剂 +3 p asserby. 2026-03-15 4/200 2026-03-17 16:35 by wangkm
[考研] 有没有道铁/土木的想调剂南林,给自己招师弟中~ +3 TqlXswl 2026-03-16 7/350 2026-03-17 15:23 by TqlXswl
信息提示
请填处理意见