| 查看: 1576 | 回复: 13 | |||
xiaomu3811金虫 (小有名气)
|
[交流]
【求助/交流】各位大侠：我最近克隆一转运蛋白基因，假如基因成功克隆 已有10人参与
|
各位大侠：我最近克隆一转运蛋白基因，假如基因成功克隆了，我是不是应该验证该基因以及功能？或者 各位大侠 给点克隆完基因以后该怎么做的建议....谢谢... |
回复此楼» 猜你喜欢
计算机11408，286分求调剂
已经有4人回复
-
0703化学321分求调剂
已经有17人回复
-
材料与化工371求调剂
已经有10人回复
-
一志愿 江南大学 085602 化工专硕 338分求调剂
已经有6人回复
-
22408 总分320，一篇论文二作，两个国三，求调剂
已经有3人回复
-
277求调剂
已经有3人回复
-
考研生物学考A区211，初试322，科目生化和生物综合，求调剂
已经有6人回复
-
求调剂
已经有3人回复
-
285求调剂
已经有6人回复
-
材料求调剂
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 一个基因DNA序列克隆的意义
已经有4人回复
- 急急急，如何设计一个已知基因的引物，克隆基因使原核表达，怒送金币
已经有11人回复
- DKK4基因的克隆，我现在
已经有7人回复
- 已知基因序列，要用PCR克隆该基因，模板从哪里来？
已经有13人回复
- 克隆基因，挑克隆拿去测序，好多点突怎么办！？
已经有21人回复
- 请给位大侠帮忙指导基因文库构建
已经有4人回复
- 克隆未知基因。有这方面经验的战友帮助下。
已经有8人回复
- 怎样克隆基因家族中的一个特定基因
已经有3人回复
- 基因克隆中酶切连接问题
已经有13人回复
- 请教各位高人，基因克隆表达的流程是什么？
已经有8人回复
- 如何克隆一个在小鼠、大鼠中序列已知，但在人未知的基因？
已经有11人回复
- 一个关于水稻基因图位克隆的问题诚挚恳求大牛解答
已经有6人回复
- 已知基因全长，克隆构建表达载体
已经有5人回复
- 【求助/交流】如何证明一种小分子为铁转运蛋白（载铁蛋白）
已经有8人回复
- 【求助/交流】目的基因克隆总不成功
已经有5人回复
- 【求助/交流】已知基因序列如何克隆获得
已经有18人回复
- 【求助/交流】PCR法克隆基因
已经有8人回复
idealhy
金虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 591.7
- 散金: 20
- 帖子: 89
- 在线: 40.3小时
- 虫号: 1007286
- 注册: 2010-04-28
- 性别: MM
- 专业: 食品科学
2楼2010-08-09 16:05:50
★
xiaomu3811(金币+1):谢谢参与
xiaomu3811(金币+1):谢谢参与
祝福。。。 |
3楼2010-08-09 16:22:58
seahow
木虫 (著名写手)
- 应助: 7 (幼儿园)
- 金币: 1691.1
- 红花: 1
- 帖子: 1778
- 在线: 65.2小时
- 虫号: 78970
- 注册: 2005-07-07
- 性别: GG
- 专业: 基因表达调控与表观遗传学
4楼2010-08-09 16:24:51
5楼2010-08-09 16:36:24
★
xiaomu3811(金币+1):谢谢参与
xiaomu3811(金币+1):谢谢参与
| 祝福祝福 |
6楼2010-08-09 16:46:34
7楼2010-08-09 16:46:57
liuhuilang
铁杆木虫 (正式写手)
★
xiaomu3811(金币+1):谢谢参与
xiaomu3811(金币+1):谢谢参与
| 祝福祝福 |
8楼2010-08-09 17:24:13
liuhuilang
铁杆木虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 16137.1
- 帖子: 988
- 在线: 262.6小时
- 虫号: 500367
- 注册: 2008-02-13
- 专业: 神经生物学
9楼2010-08-09 17:24:44
月月大可
木虫 (著名写手)
- 应助: 13 (小学生)
- 金币: 3272.1
- 散金: 1393
- 红花: 17
- 帖子: 1674
- 在线: 295.7小时
- 虫号: 549127
- 注册: 2008-04-20
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
★ ★ ★
xiaomu3811(金币+1):谢谢参与
lstt09nk(金币+2):这冷水泼的~~呵呵，不过膜蛋白确实很不好做~~ 2010-08-11 12:33:23
xiaomu3811(金币+1):谢谢参与
lstt09nk(金币+2):这冷水泼的~~呵呵，不过膜蛋白确实很不好做~~ 2010-08-11 12:33:23
|
呵呵 我来给楼主泼一盆凉水吧。 转运蛋白在我的概念中都是膜蛋白！！！！ 在此理论上楼主会遇到第一个难题： 1、如果是真核膜蛋白在原核中要么不表达，要么表达量很低。体外验证功能难啊。 2、表达了。哼哼，膜蛋白极强的疏水性出来包涵体的可能性很大！ 目前为止使用原核表达真核膜蛋白验证功能的例子我是没见过。当然楼主如果使用真核表达系统（酵母或者昆虫）验证功能还是有希望的。 当然楼主如果做RNAi或者其他方面的功能试验，就当我没说。 呵呵 祝好运。 [ Last edited by 月月大可 on 2010-8-9 at 17:34 ] |
10楼2010-08-09 17:32:54
