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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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辉辉集团

银虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】原核表达 已有7人参与

我在做原核表达时,加了组氨酸标签,然后用镍柱纯化,纯化出来的蛋白跑电泳条带很好,纯度很高,但是用PBS透析掉咪唑,再用聚乙二醇浓缩后,然后再去跑电泳,条带变杂了很多,我怀疑是蛋白降解了,请问各位高手 怎么办  谢谢!
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月月大可

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
浓缩后见杂带很正常的一种现象。
8楼2010-07-20 11:58:59
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张力民1598

铜虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
1949stone(金币+1):谢谢交流 2010-07-20 08:32:51
会不会是你浓缩之后的蛋白浓度变浓了,导致之前看不到的蛋白可以看到了
2楼2010-07-20 08:31:36
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寂寞之巅

铁虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
加入蛋白酶抑制剂
好好学习,天天向上
3楼2010-07-20 08:37:58
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辉辉集团

银虫 (正式写手)

嗯 我也考虑过这个原因

引用回帖:
Originally posted by 张力民1598 at 2010-07-20 08:31:36:
会不会是你浓缩之后的蛋白浓度变浓了,导致之前看不到的蛋白可以看到了

嗯 我也考虑过这个原因   我上样量减少 也就基本上是同等粗细的条带了 还是很明显有杂条带
4楼2010-07-20 08:40:32
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