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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】蛋白纯化
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niuniu2010

铜虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】蛋白纯化 已有4人参与

用SDS-PAGE电泳纯化重组蛋白，超滤之后的浓缩液中有稍微蓝色，是胶上残留的溴酚蓝，这影响重组蛋白作为抗原的使用吗？
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1楼 2010-06-03 11:09:36
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jasco

木虫 (正式写手)
★ ★
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1949stone(金币+1):谢谢交流 2010-06-03 12:43:22
打多抗影响不大，打单抗的话，可能会有点影响，不过多筛点克隆就行了
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2楼2010-06-03 11:18:54
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lingn

木虫 (正式写手)
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1949stone(金币+1):谢谢交流 2010-06-03 12:43:31
我也想用SDS-PAGE电泳纯化重组蛋白，楼主发个protocol吧
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3楼2010-06-03 12:16:56
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jingcp200320

银虫 (小有名气)
★
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为什么不用柱子纯化蛋白呢，那样不是更快么？
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4楼2010-06-03 12:47:43
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ben1147

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by jingcp200320 at 2010-06-03 12:47:43:
为什么不用柱子纯化蛋白呢，那样不是更快么？

过柱之后浓度变小，还得浓缩（冻干或者丙酮沉淀）
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5楼2010-06-03 13:09:25
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jingcp200320

银虫 (小有名气)
★
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这样啊。反正你用切胶后用佐剂溶了之后打多抗是没有问题的。很多实验室都是这样做单抗地 ！
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6楼2010-06-03 16:14:18
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