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niuniu2010

铜虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】蛋白纯化 已有4人参与

用SDS-PAGE电泳纯化重组蛋白,超滤之后的浓缩液中有稍微蓝色,是胶上残留的溴酚蓝,这影响重组蛋白作为抗原的使用吗?
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jasco

木虫 (正式写手)

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1949stone(金币+1):谢谢交流 2010-06-03 12:43:22
打多抗影响不大,打单抗的话,可能会有点影响,不过多筛点克隆就行了
2楼2010-06-03 11:18:54
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lingn

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
1949stone(金币+1):谢谢交流 2010-06-03 12:43:31
我也想用SDS-PAGE电泳纯化重组蛋白,楼主发个protocol吧
3楼2010-06-03 12:16:56
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jingcp200320

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
为什么不用柱子纯化蛋白呢,那样不是更快么?
4楼2010-06-03 12:47:43
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ben1147

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by jingcp200320 at 2010-06-03 12:47:43:
为什么不用柱子纯化蛋白呢,那样不是更快么?

过柱之后浓度变小,还得浓缩(冻干或者丙酮沉淀)
5楼2010-06-03 13:09:25
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jingcp200320

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
这样啊。反正你用切胶后用佐剂溶了之后打多抗是没有问题的。很多实验室都是这样做单抗地 !
6楼2010-06-03 16:14:18
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