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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】单酶切载体竟然没切开，寻求原因？？
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听雪看山

木虫 (职业作家)

西游家族之T所长

优秀版主优秀版主

[交流] 【求助/交流】单酶切载体竟然没切开，寻求原因？？ 已有5人参与

我用的载体是5500bp，酶是XmaI，去过磷酸化的。这个酶切已经做过n多次了，插入基因就是没办法和载体连接上，自连现象严重。当时以为是去磷酸化步骤的问题，然后就做过2次去磷酸化。
     后来在做完酶切后做了一个转化，将50ng酶切液用电子穿孔仪转入感受态细胞，隔夜培养后发现n多菌斑，那就是意味着没有酶切成功，心里这个郁闷啊！
     我用的这个酶据说是比较难反应的，所以当时酶切都是隔夜至少10个小时以上了！！

     我现在真的是一点办法也没有了，本来就是新手，第一次做，竟然还碰到这么大的问题，3个月了，一点进展都没有，着急啊！
     恳请高手们给点建议，小虾米在这多谢了！！
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开花可要欣赏，然后就去远行；唯有不等花开，才能记得花红。
1楼 2010-02-08 20:19:51
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听雪看山

木虫 (职业作家)

西游家族之T所长

优秀版主优秀版主
做了2组酶切
这个体系总量2ng，20ul。2ul酶，2ulBSA，2ul Buffer 37度16小时酶切。
凝胶电泳只用1ul检测，载体直接用试剂盒纯化。

分别也是在酶切后和去磷酸化后做了转移，查看菌斑情况，结果和上面一组相同

下面是酶切电泳图，左是酶切载体，右面是未酶切载体
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开花可要欣赏，然后就去远行；唯有不等花开，才能记得花红。
9楼2010-02-11 16:31:06
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gyesang

荣誉版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主
★
听雪看山(金币+1):谢谢参与
这个酶还可以啊，不是那么的难切，载体酶切后要用CIP去磷酸化一下，你的去磷酸化石如何处理的？
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学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
2楼2010-02-08 22:04:25
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听雪看山

木虫 (职业作家)

西游家族之T所长

优秀版主优秀版主
引用回帖:
Originally posted by gyesang at 2010-02-08 22:04:25:
这个酶还可以啊，不是那么的难切，载体酶切后要用CIP去磷酸化一下，你的去磷酸化石如何处理的？

我用SAP，是Promega公司的。怀疑过去磷酸化出状况，可是现在貌似状况在酶切上。
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3楼2010-02-08 22:25:47
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biogefart

木虫 (著名写手)
★
听雪看山(金币+1):谢谢参与
这种情况换个其他公司的酶试试
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闹太套
4楼2010-02-09 01:22:17
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