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关于细菌生长曲线绘制的疑问

作者 TerryHLHL
来源: 小木虫 300 6 举报帖子
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第一次做生长曲线,在参考了各种论文和站内的帖子之后,发现测曲线前接菌的方式主要有两种。第一种是直接用接种环挑菌培养,第二种是先挑菌,液体扩培之后再取菌液接种。请问两种方法结果差的多吗?而至于第一种方法,直接挑菌的话不是没办法控制平行样之间的接菌量相等了?这样出来的数据平行之间不会差很多吗?小弟并非纯微生物专业,微生物方向的知识储备还不够,还请各位大佬指点,谢谢!

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  • 精华评论
  • TerryHLHL

    还有一个问题,不同来源的方法里培养基的体积也不同,从5到200ml的都有,培养体系的体积对于最后呈现的数据有影响吗?

  • 小马哥4561

    第二种方法,最好,第一种方法接种量要少,分散均匀,才能测出初始接种量

  • 清尘185

    两种方法都行,从零点开始取样,没有差别。
    培养体积不一样,会影响曲线,一般曲线都是为后期培养过程中对数期和衰亡期的时间做指导的,直接用一样的体积不好么?

  • 琴小糖

    引用回帖:
    6楼: Originally posted by TerryHLHL at 2021-05-06 14:55:46
    好的,谢谢您。不过还有一点疑问:如果直接挑菌培养的话,每一次挑的菌量是不能控制的,那么平行组之间的初始菌量很可能不同,之后的生长速度不是就不一样了,这样也可以保证平行数据的重复性嘛?还是说初始挑菌量 ...

    你可以了解一下麦氏比浊管,在斜面上划线接种菌,培养好后用生理盐水或PBS洗菌后比浊确定大致浓度

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