应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 关于细菌生长曲线绘制的疑问
71/1返回列表
查看: 1903  |  回复: 6
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
【悬赏金币】回答本帖问题，作者TerryHLHL将赠送您 5 个金币

TerryHLHL

铜虫 (小有名气)

[求助] 关于细菌生长曲线绘制的疑问 已有1人参与

第一次做生长曲线，在参考了各种论文和站内的帖子之后，发现测曲线前接菌的方式主要有两种。第一种是直接用接种环挑菌培养，第二种是先挑菌，液体扩培之后再取菌液接种。请问两种方法结果差的多吗？而至于第一种方法，直接挑菌的话不是没办法控制平行样之间的接菌量相等了？这样出来的数据平行之间不会差很多吗？小弟并非纯微生物专业，微生物方向的知识储备还不够，还请各位大佬指点，谢谢！

发自小木虫IOS客户端
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2021-04-08 18:32:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

TerryHLHL

铜虫 (小有名气)
还有一个问题，不同来源的方法里培养基的体积也不同，从5到200ml的都有，培养体系的体积对于最后呈现的数据有影响吗？

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
2楼2021-04-08 18:38:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小马哥4561

新虫 (初入文坛)
第二种方法，最好，第一种方法接种量要少，分散均匀，才能测出初始接种量

发自小木虫Android客户端
赞一下(1人) 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

TerryHLHL
3楼2021-04-24 11:02:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

清尘185

新虫 (初入文坛)
两种方法都行，从零点开始取样，没有差别。
培养体积不一样，会影响曲线，一般曲线都是为后期培养过程中对数期和衰亡期的时间做指导的，直接用一样的体积不好么？
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

TerryHLHL
成熟不是心变老，是泪在打转还能微笑。。。。
4楼2021-04-28 10:52:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

TerryHLHL

铜虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by 小马哥4561 at 2021-04-24 11:02:46
第二种方法，最好，第一种方法接种量要少，分散均匀，才能测出初始接种量

好的，谢谢您

发自小木虫IOS客户端
回复此楼
5楼2021-05-06 14:50:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

TerryHLHL

铜虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by 清尘185 at 2021-04-28 10:52:51
两种方法都行，从零点开始取样，没有差别。
培养体积不一样，会影响曲线，一般曲线都是为后期培养过程中对数期和衰亡期的时间做指导的，直接用一样的体积不好么？

好的，谢谢您。不过还有一点疑问：如果直接挑菌培养的话，每一次挑的菌量是不能控制的，那么平行组之间的初始菌量很可能不同，之后的生长速度不是就不一样了，这样也可以保证平行数据的重复性嘛？还是说初始挑菌量的差异在大量繁殖之后可以忽略不计？

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
6楼2021-05-06 14:55:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

琴小糖

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by TerryHLHL at 2021-05-06 14:55:46
好的，谢谢您。不过还有一点疑问：如果直接挑菌培养的话，每一次挑的菌量是不能控制的，那么平行组之间的初始菌量很可能不同，之后的生长速度不是就不一样了，这样也可以保证平行数据的重复性嘛？还是说初始挑菌量 ...

你可以了解一下麦氏比浊管，在斜面上划线接种菌，培养好后用生理盐水或PBS洗菌后比浊确定大致浓度
赞一下 回复此楼
7楼2021-05-11 12:00:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 TerryHLHL 的主题更新
71/1返回列表
不应助 确定回帖应助 (注意：应助才可能被奖励，但不允许灌水，必须填写15个字符以上)
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 收到复试调剂但是去不了 +3 小蜗牛* 2026-04-16 3/150 2026-04-16 21:23 by Art1977
[考研] 271求调剂 +35 2261744733 2026-04-11 37/1850 2026-04-16 13:16 by jiahl2024
[考博] 申博自荐 +3 Linxia林夏 2026-04-13 3/150 2026-04-16 12:55 by 墨荷之露
[考研] 085404 298分求调剂 +12 呼啦呼啦呼呼呼 2026-04-10 13/650 2026-04-16 11:00 by 阿文超
[考研] 初试324 中药学 一志愿天中医 求调剂 +4 李的Lucky 2026-04-10 4/200 2026-04-16 09:22 by fqwang
[考研] 279学硕食品专业求调剂院校 20+7 孤独的狼爱吃羊 2026-04-12 29/1450 2026-04-16 09:00 by screening
[考研] 297，工科调剂? +10 河南农业大学-能 2026-04-14 10/500 2026-04-15 21:50 by noqvsozv
[考研] 药学求调剂 +11 RussHu 2026-04-12 13/650 2026-04-15 19:07 by zhuwenxu
[考研] 调剂求收留 +34 果然有我 2026-04-10 35/1750 2026-04-15 13:05 by 西北望—风沙
[考研] 材料专业344求调剂 +17 hualkop 2026-04-10 22/1100 2026-04-14 16:21 by sxdj2
[考研] 279求调剂 +12 张番茄不炒蛋 2026-04-11 12/600 2026-04-14 15:38 by zs92450
[考研] 考研求调剂 +6 ban班小七 2026-04-11 6/300 2026-04-14 14:06 by 哆啦A梦只是个梦
[考研] 344 材料专业 求调剂211 无地域要求 +8 hualkop 2026-04-11 8/400 2026-04-12 22:24 by fqwang
[考研] 电气专硕320求调剂 +6 小麻子111 2026-04-10 6/300 2026-04-12 10:54 by lemon6009
[考研] 求调剂，一志愿大连理工大学354分 +5 雨声余生 2026-04-11 6/300 2026-04-11 16:12 by 雨声余生
[考研] 本人女孩 +7 吼吼， 2026-04-10 9/450 2026-04-11 14:45 by ACS Nano——
[考研] 085600材料与化工329分求调剂 +16 叶zilin 2026-04-10 16/800 2026-04-11 11:04 by may_新宇
[考研] 本科211 工科085400 280分求调剂 可跨专业 +11 LZH（等待调剂中 2026-04-10 11/550 2026-04-11 08:39 by zhq0425
[考研] 309求调剂 +14 wdhw 2026-04-10 15/750 2026-04-10 21:06 by zhouxiaoyu
[考研] 282，电气工程专业，求调剂，不挑专业 +9 jggshjkkm 2026-04-10 9/450 2026-04-10 14:55 by 逆水乘风
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭