24小时热门版块排行榜    

查看: 1866  |  回复: 6
【悬赏金币】回答本帖问题,作者TerryHLHL将赠送您 5 个金币

TerryHLHL

铜虫 (小有名气)

[求助] 关于细菌生长曲线绘制的疑问 已有1人参与

第一次做生长曲线,在参考了各种论文和站内的帖子之后,发现测曲线前接菌的方式主要有两种。第一种是直接用接种环挑菌培养,第二种是先挑菌,液体扩培之后再取菌液接种。请问两种方法结果差的多吗?而至于第一种方法,直接挑菌的话不是没办法控制平行样之间的接菌量相等了?这样出来的数据平行之间不会差很多吗?小弟并非纯微生物专业,微生物方向的知识储备还不够,还请各位大佬指点,谢谢!

发自小木虫IOS客户端
回复此楼

» 猜你喜欢

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

TerryHLHL

铜虫 (小有名气)

还有一个问题,不同来源的方法里培养基的体积也不同,从5到200ml的都有,培养体系的体积对于最后呈现的数据有影响吗?

发自小木虫IOS客户端
2楼2021-04-08 18:38:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小马哥4561

新虫 (初入文坛)

第二种方法,最好,第一种方法接种量要少,分散均匀,才能测出初始接种量

发自小木虫Android客户端

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

3楼2021-04-24 11:02:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

清尘185

新虫 (初入文坛)

两种方法都行,从零点开始取样,没有差别。
培养体积不一样,会影响曲线,一般曲线都是为后期培养过程中对数期和衰亡期的时间做指导的,直接用一样的体积不好么?

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

成熟不是心变老,是泪在打转还能微笑。。。。
4楼2021-04-28 10:52:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

TerryHLHL

铜虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by 小马哥4561 at 2021-04-24 11:02:46
第二种方法,最好,第一种方法接种量要少,分散均匀,才能测出初始接种量

好的,谢谢您

发自小木虫IOS客户端
5楼2021-05-06 14:50:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

TerryHLHL

铜虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by 清尘185 at 2021-04-28 10:52:51
两种方法都行,从零点开始取样,没有差别。
培养体积不一样,会影响曲线,一般曲线都是为后期培养过程中对数期和衰亡期的时间做指导的,直接用一样的体积不好么?

好的,谢谢您。不过还有一点疑问:如果直接挑菌培养的话,每一次挑的菌量是不能控制的,那么平行组之间的初始菌量很可能不同,之后的生长速度不是就不一样了,这样也可以保证平行数据的重复性嘛?还是说初始挑菌量的差异在大量繁殖之后可以忽略不计?

发自小木虫IOS客户端
6楼2021-05-06 14:55:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

琴小糖

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by TerryHLHL at 2021-05-06 14:55:46
好的,谢谢您。不过还有一点疑问:如果直接挑菌培养的话,每一次挑的菌量是不能控制的,那么平行组之间的初始菌量很可能不同,之后的生长速度不是就不一样了,这样也可以保证平行数据的重复性嘛?还是说初始挑菌量 ...

你可以了解一下麦氏比浊管,在斜面上划线接种菌,培养好后用生理盐水或PBS洗菌后比浊确定大致浓度
7楼2021-05-11 12:00:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 TerryHLHL 的主题更新
不应助 确定回帖应助 (注意:应助才可能被奖励,但不允许灌水,必须填写15个字符以上)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 求调剂 +4 Mqqqqqq 2026-03-19 4/200 2026-03-20 14:15 by 星空星月
[考研] 一志愿南昌大学,327分,材料与化工085600 +5 Ncdx123456 2026-03-19 5/250 2026-03-20 11:15 by wangy0907
[考研] 【考研调剂】化学专业 281分,一志愿四川大学,诚心求调剂 +6 吃吃吃才有意义 2026-03-19 6/300 2026-03-20 10:47 by 尽舜尧1
[考研] 材料080500调剂求收留 +6 一颗meteor 2026-03-13 6/300 2026-03-20 10:41 by EBSD
[考研] 08工学调剂 +4 用户573181 2026-03-20 4/200 2026-03-20 10:32 by 朗月清风1
[考研] 271材料工程求调剂 +7 .6lL 2026-03-18 7/350 2026-03-20 09:10 by xingguangj
[考研] 329求调剂 +6 想上学吖吖 2026-03-19 6/300 2026-03-20 09:00 by 每天只摆一小会
[考研] 320求调剂0856 +3 不想起名字112 2026-03-19 3/150 2026-03-19 22:53 by 学员8dgXkO
[考研] 一志愿中海洋材料工程专硕330分求调剂 +7 小材化本科 2026-03-18 7/350 2026-03-19 10:46 by Linda Hu
[考研] 0703化学 305求调剂 +4 FY_yy 2026-03-14 4/200 2026-03-19 05:54 by anny19840123
[考研] 330求调剂 +3 小材化本科 2026-03-18 3/150 2026-03-18 21:55 by 无懈可击111
[考研] 295求调剂 +3 一志愿京区211 2026-03-18 5/250 2026-03-18 17:03 by zhaoqian0518
[考研] 297求调剂 +8 戏精丹丹丹 2026-03-17 8/400 2026-03-18 14:30 by laoshidan
[基金申请] 被我言中:新模板不强调格式了,假专家开始管格式了 +4 beefly 2026-03-14 4/200 2026-03-17 22:04 by 黄鸟于飞Chao
[考研] 有没有道铁/土木的想调剂南林,给自己招师弟中~ +3 TqlXswl 2026-03-16 7/350 2026-03-17 15:23 by TqlXswl
[考研] 一志愿,福州大学材料专硕339分求调剂 +3 木子momo青争 2026-03-15 3/150 2026-03-17 07:52 by laoshidan
[考研] 304求调剂 +3 曼殊2266 2026-03-14 3/150 2026-03-16 16:39 by houyaoxu
[考研] 070300化学学硕求调剂 +6 太想进步了0608 2026-03-16 6/300 2026-03-16 16:13 by kykm678
[考研] 求老师收留调剂 +4 jiang姜66 2026-03-14 5/250 2026-03-15 20:11 by Winj1e
[考研] 288求调剂 +4 奇点0314 2026-03-14 4/200 2026-03-14 23:04 by JourneyLucky
信息提示
请填处理意见