求助,毕赤酵母系统表达阿魏酸酯酶,蛋白没有活性,可能哪些问题,该怎么解决现状?
本人初入分子生物,用PPIZCA质粒重组了阿魏酸酯酶的基因序列,然后我把重组质粒导入毕赤酵母中。结果是,PCR和测序验证基因大小和序列没问题,western blot也做了能看到所在处清晰的条带,但是有一次出现了包涵体,这一次没有,我用这一次的粗酶液和提纯的蛋白测试酶活性,结果一点活性没有。请教大佬帮我分析一下可能的原因和解决办法。
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本人初入分子生物,用PPIZCA质粒重组了阿魏酸酯酶的基因序列,然后我把重组质粒导入毕赤酵母中。结果是,PCR和测序验证基因大小和序列没问题,western blot也做了能看到所在处清晰的条带,但是有一次出现了包涵体,这一次没有,我用这一次的粗酶液和提纯的蛋白测试酶活性,结果一点活性没有。请教大佬帮我分析一下可能的原因和解决办法。
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基因序列没问题吧,如果是专利里面拷贝的序列,可要担心呢
提纯蛋白是包涵体纯化出来的还是可溶纯化出来的?
如果是包涵体纯化的话,有时候虽然能纯化出来可以溶解,但是其实是不正确折叠的没有活性,
酵母表达怎么会出现包涵体呢?概率极低。
你这个载体是胞内表达啊,破菌纯化的?