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义翘神州

新虫 (小有名气)

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[交流] 新冠病毒阳性率超21%，NB.1.8.1及其突变株为主要流行谱系

2026年8月13日，中国疾控中心发布的第32周（8月3日 8月9日）全国急性呼吸道传染病哨点监测数据显示，新冠病毒检测阳性率达到21.1%，较上周有所下降，整体处于中流行水平。其中，主要流行株仍为nb.1.8.1变异株谱系，南方省份检测阳性率本周下降，北方省份继续上升，15～59岁病例组检测阳性率最高。
义翘神州始终在关注新冠病毒流行情况，结合who公布的新冠病毒疫苗成分建议及目前国内外流行株信息，我们已开发出lp.8.1、xfg、nb.1.8.1、ba.3.2、jn.1突变株的重组蛋白、抗体等一系列高质量的科研试剂，支持病毒机制研究、疫苗开发、中和抗体检测及诊断试剂开发。

01 nb.1.8.1谱系来源与突变位点
nb.1.8.1是奥密克戎（omicron）jn.1演化的突变“后代”，源自xdv.1.5.1。who记录的最早样本采集于2025年1月22日，并于2025年5月23日被正式划定为需监测突变株（vum）之一。
相对于lp.8.1，其新增的spike突变位点有t22n、f59s、g184s、a435s、v445h和t478i。而相对于jn.1，则包括t22n、f59s、g184s、a435s、f456l、t478i和q493e，其中t22n、f59s、g184s位于n端结构域（ntd），a435s、v445h、f456l、t478i、q493e集中于受体结合域（rbd）。
已有研究证实，刺突蛋白445位突变能增强与人ace2的结合亲和力，可能提升病毒传播能力，435位点突变可降低多种抗体的中和效力，478位点突变则可强化病毒逃逸1/2类抗体的中和作用。nb.1.8.1还携带多项非spike突变，包括聚合酶nsp12 d284y（orf1b d275y）；其对抗病毒药物的敏感性还未验证。

多种病毒流行株的主要突变位点

（源自文献：doi: 10.1016/ s1473-3099(25)00308-1）

当然，nb.1.8.1的谱系演化也不会停止。目前其子代pq.16.1.1新增突变有d253g、n417t、d420n和i478t，rk.1所在分支则独立获得d420n，并具有h445p、i478t等变化。初步研究发现，pq.16.1.1的rbd ace2亲和力低于nb.1.8.1。
02 nb.1.8.1的感染与免疫逃逸
nb.1.8.1感染性增强主要来自两方面：一是ace2结合增强和假病毒入侵更容易。而是在一些细胞系中膜融合增强。但是nb.1.8.1还有多个非spike突变，仅用假病毒无法验证完整病毒的复制能力，还需要更多的活病毒、动物模型及临床样本的验证。
受体结合实验的结果印证了这种复杂性。guo等和jiang等各自观察到nb.1.8.1具有较强甚至最高的ace2结合及进入细胞的能力，而mellis等则发现lp.8.1.1的ace2结合更高。
在免疫逃逸方面，血浆实验发现其对nb.1.8.1的中和活性比lp.8.1.1降低了1.5 1.6倍。40名成人队列和12株抗体的研究进一步显示，nb.1.8.1比lp.8.1.1更能逃逸血清抗体。
krammer研究团队对56名接种kp.2单价mrna疫苗的血清进行研究，结果发现，疫苗仅对同源或近源kp.2、jn.1毒株产生高滴度中和抗体，对具有f456l、r346t标志性突变的lp.8.1、lf.7.1、nb.1.8.1、xfg毒株中和活性大幅下降，其中nb.1.8.1中和滴度较原始株（wa.1）下降18倍，xfg下降25倍。
疫苗血清对不同突变株的中和活性

（源自文献：doi: 10.1128/mbio.02901-25）

目前，who尚未发现nb.1.8.1导致更高住院重症、重症监护或死亡风险的证据。针对nb.1.8.1的机制研究、疫苗筛选、诊断试剂开发还处于起步阶段，还需要更多的实验验证数据。
✦义翘神州新冠病毒解决方案✦
义翘神州致力于病毒学和传染病研究，坚持自主创新，全面支持新冠研究、新冠疫苗和治疗性抗体开发，行业认可度高，荣获行业内多个奖项。义翘神州曾连续两年获得citeab颁布的“成功的新冠试剂研究供应商”奖项，2021年获得bioz评选的新冠研究领域的stars award奖项。截止2026年6月底，新冠病毒相关产品助力全球科研人员发表学术期刊4423篇，其中cell、nature、science及其子刊912篇。
义翘神州紧跟新冠突变体毒株进行产品开发，已全面覆盖voi和vum毒株。新冠病毒产品涵盖rbd、s1、s2、s1+s2、spike trimer、nucleocapsid等多种靶点，性能经sds-page、sec-hplc、sec-mals、elisa、spr或bli验证。现货供应。
【参考文献】
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