心肌缺血类药物的临床申报
我们一般做抗肿瘤药物,在申报临床前都有细胞实验,动物实验也可以用人的肿瘤细胞接种到动物里,甚至可以用PDX模型,得到很多药效学数据。
但是,
对于心肌缺血药物,要么做人的细胞(体外)药效学,要么做动物实验药效学,总不能把人的心脏细胞植入动物体内,做一个人的心脏模型吧,
所以,
心肌缺血这种药物的药效学,在报临床的时候,也就只能有人细胞实验+动物实验的结果了,不可能有人源化的动物模型药效学研究。
各位大佬,是这样的吗?
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但是,
对于心肌缺血药物,要么做人的细胞(体外)药效学,要么做动物实验药效学,总不能把人的心脏细胞植入动物体内,做一个人的心脏模型吧,
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咋个人源化
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只能支持了
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