考染条带辨认求助
小白初次做pull down实验，对于beads和蛋白的混合物，我直接加RIPA裂解液和loading buffer，然后100度煮10分钟，去跑胶，考马斯亮蓝染色，结果实验组出现了一个白色的条带，大约在150KD左右，请问大家这是什么情况呀，要怎么解决呢？
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你这蛋白浓度太高了
，