大家好，我最近尝试往金纳米棒上修饰巯基化DNA，利用的是低pH高盐法修饰，从紫外上能看到260有明显的DNA吸收峰，合成之后的产物也非常稳定，多次离心都能很好地收集到产物（应该不存在DNA脱落等因素）；
但是在尝试结合互补链DNA的时候却一直都不能够成功（验证方式：1. 紫外看产物260吸收峰无明显变化；2.投入与修饰探针等量的互补链DNA，在结合后未发现上清中DNA含量变少），想请教下大家这是哪方面出问题了？
尝试过的影响因素：1、DNA在金纳米棒上的修饰比例；2、反应的温度、pH等 返回小木虫查看更多