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金纳米棒修饰DNA已有1人参与
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大家好,我最近尝试往金纳米棒上修饰巯基化DNA,利用的是低pH高盐法修饰,从紫外上能看到260有明显的DNA吸收峰,合成之后的产物也非常稳定,多次离心都能很好地收集到产物(应该不存在DNA脱落等因素); 但是在尝试结合互补链DNA的时候却一直都不能够成功(验证方式:1. 紫外看产物260吸收峰无明显变化;2.投入与修饰探针等量的互补链DNA,在结合后未发现上清中DNA含量变少),想请教下大家这是哪方面出问题了? 尝试过的影响因素:1、DNA在金纳米棒上的修饰比例;2、反应的温度、pH等 |
supernatural
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2楼2020-06-12 17:24:03
3楼2020-06-13 04:16:38
4楼2020-06-13 04:16:56
5楼2020-06-17 10:27:06
supernatural
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6楼2020-06-17 11:18:49
7楼2020-06-17 13:50:38
慧儿~
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8楼2020-11-04 08:42:43
zz1120099
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9楼2021-07-23 14:40:54
allsw
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10楼2021-11-20 11:51:44













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