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2-氨基-3.5.6-三甲基-苯醌-(1.4)(10)—— 将组分(9)5.78克(20毫摩尔)加入40毫升1N的乙酸溶液加7ml1M铬酸。搅拌1小时。在室温下,用水蒸气蒸馏。所得到的蒸出产物用水/甲醇中重结晶。得针状结晶0.75克(23%产率),熔点171°。——光谱数据S. 104....... C9H11NO2 (165.2) Ber. C 65.44 H 6.71 N 8.48 Gef. C 65.29 H 6.81 N 8.25 分子量165(质谱) 10~3皂化反应:将组分(5)0.17克(1毫摩尔)加入40ml四氢呋喃和10ml的0.5N HCl中,在40℃下搅拌12小时,蒸发溶剂后,将残余物用甲醇/水中重结晶。得橙黄色针状物0.13克,收率(75%),熔点95°。 (结构分析数据不一一翻译了)供参考,
......40毫升1N的乙酸溶液和7ml1M铬酸中..... 此处这样翻译
新发的那段好难呀
2-氨基-3.5.6-三甲基-苯醌-(1.4)(10)—— 将组分(9)5.78克(20毫摩尔)加入40毫升1N的乙酸溶液加7ml1M铬酸。搅拌1小时。在室温下,用水蒸气蒸馏。所得到的蒸出产物用水/甲醇中重结晶。得针状结晶0.75克(23%产率),熔点171°。——光谱数据S. 104.......
C9H11NO2 (165.2) Ber. C 65.44 H 6.71 N 8.48 Gef. C 65.29 H 6.81 N 8.25
分子量165(质谱)
10~3皂化反应:将组分(5)0.17克(1毫摩尔)加入40ml四氢呋喃和10ml的0.5N HCl中,在40℃下搅拌12小时,蒸发溶剂后,将残余物用甲醇/水中重结晶。得橙黄色针状物0.13克,收率(75%),熔点95°。
(结构分析数据不一一翻译了)供参考,
......40毫升1N的乙酸溶液和7ml1M铬酸中.....
此处这样翻译
新发的那段好难呀
哦,我很想知道里面合成的条件和所用的原料即可,感谢感谢