制备草酸-[3,6-二氧代-2.4.5-三甲基-环己烯(1.4)-基]二酯 (6)——将组分(3) 0.83克(5.0毫摩尔)加入在100毫升纯四氢呋喃+0.5ml吡啶中,缓慢滴加0.32g(2.5mMoI)草酰氯到50ml纯四氢呋喃中,溶液使沸腾。之后,回流反应3小时。冷却后溶液中加入100ml乙醚,用稀盐酸、碳酸氢钠溶液和水洗涤,减压蒸发。将反应残余物先用苯精/苯结晶,然后用乙腈重结晶。得到0.31克(32%产率)(熔点200℃)黄色针状精细结晶。
— IR-Daten s. S. 103.
C20H1808 (386.3) Ber. C62.17 H 4.70 Gef. C 61.92 H 4.75
两个图片上传的时候顺序颠倒了,翻译时请注意。
制备草酸-[3,6-二氧代-2.4.5-三甲基-环己烯(1.4)-基]二酯 (6)——将组分(3) 0.83克(5.0毫摩尔)加入在100毫升纯四氢呋喃+0.5ml吡啶中,缓慢滴加0.32g(2.5mMoI)草酰氯到50ml纯四氢呋喃中,溶液使沸腾。之后,回流反应3小时。冷却后溶液中加入100ml乙醚,用稀盐酸、碳酸氢钠溶液和水洗涤,减压蒸发。将反应残余物先用苯精/苯结晶,然后用乙腈重结晶。得到0.31克(32%产率)(熔点200℃)黄色针状精细结晶。
— IR-Daten s. S. 103.
C20H1808 (386.3) Ber. C62.17 H 4.70 Gef. C 61.92 H 4.75
(后面是结构数据,在此不翻译了,供参考),
能不能再帮我翻译一点别的,类似的。我只想知道合成方法即可
德语?
是的
发来
多谢