分析版2014年度4月份活动主题2-- 液相和离子色谱分析专家会诊
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★★★分析版专家顾问客座交流贴★★★
上月本版举办板块交流贴,说出自己使用的常用分析设备,版块将陆续举办针对常见设备,操作问题的专场交流。
本月同时进行专题活动:https://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=7250790&fpage=1 得到广大虫友的积极交流和专家的互动,感觉这样的活动值得继续开展。
开题初衷:
在管理版块的过程中发现,很多问题,不同的人问,来版块交流的专家和虫友也会发现,去应助时,很多相似问题,特此开设这个专题帖,就同一类型的分析仪器,问题集中讨论,邀请版块的专家顾问和广大热心虫友的参与,相互交流和学习。
本次话题讨论,液相和离子色谱分析问题专家会诊。
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★【活动模式】:
1、提出问题,金币奖励2枚
2 、针对回帖人的问题解答问题,金币奖励4枚
3.、直接自己列出自己的问题,并分享自己对问题的解决方案和执行情况,金币奖励5~10枚
4、特别提醒,遇到的问题请尽量说详细些,最好图文并茂,这样更能达到有效交流
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有意者请按照格式跟贴,都将得得到金币奖励
★~分析版期待您参与交流~★
★~为建设好属于我们自己的交流平台而努力~★
★~如有其它交流问题,可直接站内版主,定当为虫友尽绵薄之力服务大家~★
欢迎大家的参与交流
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京公网安备 11010802022153号
一般基线不好,对于测定也没有太大的影响,高放废液肯定会对污染柱子,可能时间长了柱子有点塌陷了,至于影响大不大,这个看你们本身的柱子情况了,可以咨询一下戴安应用工程师。
离子色谱也属于液相色谱的一部分,对于液相色谱,个人有几点经验,希望对大家有帮助
1、对于液相,最好在仪器开机前,仔细检查每个通道,如果有大量气泡,建议更换流动相,特别是水相
2、开机后,流速应该从小到大递增,不要突然变大或者变小。
3、如果遇到基线不稳的情况,伴随着泵压不稳,可能原因是泵泄露或者是泵内有气泡。
4、最好选择PDA检测器,3D光谱会在某些时候帮你解决大难题
5、对于液相色谱分析,建议先查找资料,通过资料上的方法来优化适合自己的方法
6、如果没有相似文献或者是未知物分析,最好先使用较大洗脱强度的流动相进行洗脱,待目标物或者疑似目标物出现后,在优化方法,配合光谱确定自己的目标物。
7、对于样品,最好当然是有前处理,尽量干净,但是如果杂质很少干扰目标物或者对柱子危害较小,建议简单快速的前处理,死体积杂质较大的话,可以进行采集时间延迟。
8、其他维护事项,网上或者小木虫内就有很多,平时多注意积累,还有其他问题,请告知版主或者发表主题,在线的小虫子都会尽量帮助,
有些物质用纯甲醇或乙腈定溶后,会出现双峰,主要考虑的是溶剂对目标物的溶解性,还有一点就是可能农药存在异构体,还有一种可能是浓度太大时,也会出现双峰或者肩峰。如果是串联质谱的话,可以提取定量离子来定量。如果是单四级杆,那么就是改变仪器条件或者溶剂条件。
柱子堵了,拆开把柱头超声,发现又好了,这样对整个分析结果有影响吗?
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期待中
主要看和以前的响应是否相吻合,如果柱效没有改变,那么分析结果还是可用的
祝福!祝福!祝福!