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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 波谱分析 » 多糖核磁结果求助
汕头大学海洋科学接受调剂
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饱读诗书

新虫 (初入文坛)

[交流] 多糖核磁结果求助

求助，这是多糖样品核磁结果，红外有测出羧基的峰，应该是酸性多糖，为什么核磁结果170-180没有羧基碳的信号，感觉碳谱有些也分不开，还是红外是酰基的结果。万分感谢～

多糖核磁结果求助


多糖核磁结果求助-1


多糖核磁结果求助-2


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yinchao720

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1楼 2017-06-22 22:53:09
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lingshu

铁杆木虫 (著名写手)
★
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这种碳的信号一般很弱的  看不见也正常吧……

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6楼2017-06-23 11:44:36
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cjzhu

木虫 (著名写手)
★
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碳谱未出羧基信号有两个可能，
一，样品本身不含羧基
二，信噪比不够，羧基碳谱看不到。

如果是第二种情况，就从一下角度考虑改进
1，浓度
2，采样时间
3，仪器的高档程度
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13楼2018-06-22 20:27:13
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a200309048

木虫 (小有名气)
Fid发出来

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11楼2017-06-25 22:47:53
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强小兔

新虫 (小有名气)
★
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你的多糖碳谱是怎么做的？

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12楼2018-06-22 15:13:21
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桑庭vip

铜虫 (小有名气)
★
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请问你的多糖的分子量大吗？
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14楼2018-09-17 12:30:54
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celan

专家顾问 (知名作家)
★
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讨论NMR 图谱问题，最好上载图谱。否则回复就没有针对性，多是这可能，那可能的。
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16楼2025-02-05 15:14:34
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celan

专家顾问 (知名作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
13CNMR图谱信噪比不好，但从现有的13CNMR看，好像不像复杂的杂多糖，主要单糖应该是六碳糖。1HNMR,0-3ppm范围的峰是非多糖杂质峰。1HNMR应该再做个水峰消除谱，以便清晰观察糖异头氢的峰，这个很重要。IR图谱对多糖结构分析作用很小，基本上提供不了什么结构信息。

楼主说，红外有测出羧基的峰。 显然是个错误分析结果! 红外光谱中羧基-COOH峰表现为2500-3400cm-1的宽峰，你的IR图中没有特征的COOH吸收峰。
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17楼2025-02-18 10:46:12
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syhorchid2楼
2017-06-22 23:21   回复  
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wdxmu3楼
2017-06-22 23:57   回复  
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nono20094楼
2017-06-23 00:05   回复  
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xiaoLifeiD5楼
2017-06-23 06:27   回复  
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李慧玲7楼
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万邦翻译8楼
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chejiacun9楼
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sz_kebaoyuan10楼
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