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DNA电泳图分析

作者 bunntly: 来源: 小木虫 450 9 举报帖子

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本人第一次提的醋酸菌基因，电泳图的第七条带为200bp的maker 可能胶有些问题跑出来的maker也不清楚。其他的条带也不好，求指教分析图中存在的问题

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精华评论

cicelyzh

DNA提得还可以吧，主要是胶或者电泳的问题。融胶的时候一定要均一，电泳时缓冲液没过胶面。
bunntly

引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-04-14 01:04:46
DNA提得还可以吧，主要是胶或者电泳的问题。融胶的时候一定要均一，电泳时缓冲液没过胶面。

DNA为什么拖带这么严重呢？我都不知道哪个应该是DNA条带
cicelyzh

引用回帖:
3楼: Originally posted by bunntly at 2013-04-14 09:40:53
DNA为什么拖带这么严重呢？我都不知道哪个应该是DNA条带...

上面的亮带是基因组DNA，一般提出来的基因组DNA在几十kb。下面拖尾的有可能是未完全降解的RNA。点样孔发亮是因为样品里有核酸蛋白复合体。
782478106

最上面的是DNA亮带，下面的可能是RNA，中间的拖带可能是杂质蛋白，如果需要纯的DNA，加入rna 裂解酶
ptzhyding06

话说这个胶跑的时间有点长了貌似而且上Maker的时候有没有完全沉下去如果是有一部分飘在上样孔里就可能出现这样情况。
还有胶是不是浓度不均一并且对于基因组的电泳可以尝试提高琼脂糖的浓度这样条带会好看一点有拖尾什么的是正常的除非你基因组浓度非常高可以减少上样量这样杂质的含量就不会那么明显了
其他的问题上面几楼都分析过了
bunntly

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6楼: Originally posted by ptzhyding06 at 2013-04-14 19:38:13
话说这个胶跑的时间有点长了貌似而且上Maker的时候有没有完全沉下去如果是有一部分飘在上样孔里就可能出现这样情况。
还有胶是不是浓度不均一并且对于基因组的电泳可以尝试提高琼脂糖的浓度这样条带会好看一点有拖 ...

还想问一下跑胶时电压稳定与电流稳定有什么区别应该选哪一个
，
cicelyzh

引用回帖:
7楼: Originally posted by bunntly at 2013-04-14 23:15:24
还想问一下跑胶时电压稳定与电流稳定有什么区别应该选哪一个...

稳压和稳流在电泳中都可以用的。一般常用的是稳压跑。