如题,大家模拟做一些如生物体酶催化的时候,改变温度会对结果有多大的影响? 假如说人体内的某一种蛋白酶,从273+37K变到273+42K蛋白酶本身会跑坍塌么?这种坍塌能否复原? 又如从273+37往低温变,然后升回来还能否恢复到原来的结构? 返回小木虫查看更多
你想想蛋白质折叠多困难就知道了,这种构型改变的模拟是非常困难的
如果温度差异到一定程度,才有可能通过分子动力学模拟看出构象的改变,就我看过的文献,基本差异要到100K到200k左右才能看出结构的变化
温度变化是可以跑出来的,但是需要跑的时间步长非常长才能体现出规律性的差别。 对于一般的几十个ns的模拟,温度的差别基本上看不出来。如果非要去探索温度的敏感性,可以用其他的方法,如检测环境极性等来研究
你想想蛋白质折叠多困难就知道了,这种构型改变的模拟是非常困难的
如果温度差异到一定程度,才有可能通过分子动力学模拟看出构象的改变,就我看过的文献,基本差异要到100K到200k左右才能看出结构的变化
我的理解是,人体内的一些酶蛋白,在体温上升很小的情况下就会失活,动力学模拟能否做出来。比如模拟温度上升五度,会有一定比例的酶变性。
一两百K这个范围太大了。。。 一般人体温度上升五度就完蛋了。。。。。 能模拟这小温度变化产生的一定比例的蛋白酶变性么,我比较疑惑
,
我觉得非常难~因为模拟本身就不能完全的重现实验现象~
温度变化是可以跑出来的,但是需要跑的时间步长非常长才能体现出规律性的差别。 对于一般的几十个ns的模拟,温度的差别基本上看不出来。如果非要去探索温度的敏感性,可以用其他的方法,如检测环境极性等来研究
蛋白质变性需要的时间太长了