蛋白电泳 SDS-PAGE
请看附图,为什么分离不开。
实验条件: 12%胶;100mv、10min后转为160mv、共60min;样品为酵母菌酶解液。
有没有更好的方法提纯分离蛋白质。

蛋白质电泳图片
[ Last edited by lin4914682 on 2011-10-12 at 17:44 ]
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请看附图,为什么分离不开。
实验条件: 12%胶;100mv、10min后转为160mv、共60min;样品为酵母菌酶解液。
有没有更好的方法提纯分离蛋白质。

蛋白质电泳图片
[ Last edited by lin4914682 on 2011-10-12 at 17:44 ]
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可以把样品稀释一下看看效果,稀释倍数自己摸索下
有一个是正常的,那就应该是蛋白质有问题了
一般是胶没配好,有可能是配胶试剂的问题,也有可能是配制过程的问题
可能是样品的离子浓度与缓冲液不同,导致同一水平面上电压不均。图上的情况应该是泳道内电压较低,蛋白越跑越集中,