请看附图,为什么分离不开。 实验条件: 12%胶;100mv、10min后转为160mv、共60min;样品为酵母菌酶解液。 有没有更好的方法提纯分离蛋白质。 蛋白质电泳图片 [ Last edited by lin4914682 on 2011-10-12 at 17:44 ] 返回小木虫查看更多
可以把样品稀释一下看看效果,稀释倍数自己摸索下
有一个是正常的,那就应该是蛋白质有问题了
一般是胶没配好,有可能是配胶试剂的问题,也有可能是配制过程的问题 可能是样品的离子浓度与缓冲液不同,导致同一水平面上电压不均。图上的情况应该是泳道内电压较低,蛋白越跑越集中,
可以把样品稀释一下看看效果,稀释倍数自己摸索下
有一个是正常的,那就应该是蛋白质有问题了
一般是胶没配好,有可能是配胶试剂的问题,也有可能是配制过程的问题
可能是样品的离子浓度与缓冲液不同,导致同一水平面上电压不均。图上的情况应该是泳道内电压较低,蛋白越跑越集中,