蛋白电泳 SDS-PAGE
请看附图，为什么分离不开。
实验条件： 12%胶；100mv、10min后转为160mv、共60min；样品为酵母菌酶解液。
有没有更好的方法提纯分离蛋白质。
蛋白质电泳图片
[ Last edited by lin4914682 on 2011-10-12 at 17:44 ]
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自己顶一个!
交流下 我这个是怎么回事？？
SDS
584727574，，可以交流下
根据你的蛋白大小，看看胶浓度是不是选的不合适
，
目的蛋白是多大？
我也遇到过类似情况，蛋白跑成大片，分不开。我后来找原因是分离胶和浓缩胶的tris-HCl的pH值不精确，原来是自己配的，后来改成生工试剂后就没有问题了。你可以换换药品试试