找本化学分析手册红外分册,对吸收峰相应的基团化学键一一分析对比,不行还可用红外仪器自带的分析软件进行红外计算,拟合一下就行了。

楼主，红外貌似一般都是负吸收峰，你把坐标换一下把，呵呵
得找本仪器分析的书好好比对下，你这吸收峰少，好比较，找本书很快能搞定

你这个谱图怎么这样呢？看起来怪怪的，我认为没有官能团，属于烷烃

(1)首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：

  不饱和度=F+1+ (T-O)/2 其中：

  F：化合价为4价的原子个数(主要是C原子)，

  T：化合价为3价的原子个数(主要是N原子)，

  O：化合价为1价的原子个数(主要是H原子)，

  例如：比如苯：C6H6，不饱和度=6+1+ (0-6)/2=4，3个双键加一个环，正好为4个不

  饱和度;

  (2)分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收;以3000 cm^-1为界:高于3000cm^-1为

  不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯, 炔, 芳香化合物,而低于3000cm^-1一般为饱和

  C-H伸缩振动吸收;

  (3)若在稍高于3000cm^-1有吸收,则应在 2250~1450cm^-1频区，分析不饱和碳碳键的

  伸缩振动吸收特征峰，其中：

  炔 2200~2100 cm^-1

  烯 1680~1640 cm^-1

  芳环 1600,1580,1500,1450 cm^-1

  若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm^-1的频区 ,以确定

  取代基个数和位置(顺反，邻、间、对);

  (4)碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合，

你这个红外图 看着有点别扭呢

你确定你这是红外图谱？为什么不大正常啊？你从新划一下吧。红外一般都是负峰啊。