最近合成Boc-乙二胺，产物中有一取代和二取代两种物质，如何把二者分开呢？如果过柱子，用什么方法检测呢？ 返回小木虫查看更多
可以用HPLC啊？
用NaNO2+HCl。 脂肪胺：伯胺放出氮气，仲胺生成黄色油状物，叔胺不反应。 芳香胺：伯胺生成重氮盐，仲胺生成黄色油状物，叔胺生成绿色固体。
单保护是水溶性的 双保护是酯溶性的 加水就可以分开的吧
方法一：Hinsber反应 分别加入TsCl 伯胺溶于碱溶液不溶于酸溶液 仲胺不溶于碱也不溶于酸 叔胺既溶于碱页溶于酸 方法二：重氮化反应 分别加入亚硝酸钠与盐酸 伯胺放出气体氮气 仲胺生成黄色油状物或黄色固体 叔胺则物特殊现象因为生成的是季铵盐还是溶于水中，
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可以用HPLC啊？
用NaNO2+HCl。 脂肪胺：伯胺放出氮气，仲胺生成黄色油状物，叔胺不反应。 芳香胺：伯胺生成重氮盐，仲胺生成黄色油状物，叔胺生成绿色固体。
单保护是水溶性的 双保护是酯溶性的 加水就可以分开的吧
方法一：Hinsber反应
分别加入TsCl 伯胺溶于碱溶液不溶于酸溶液 仲胺不溶于碱也不溶于酸 叔胺既溶于碱页溶于酸
方法二：重氮化反应
分别加入亚硝酸钠与盐酸 伯胺放出气体氮气 仲胺生成黄色油状物或黄色固体 叔胺则物特殊现象因为生成的是季铵盐还是溶于水中，