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帮我看个色谱图啊,谢谢了

作者 2005140303
来源: 小木虫 500 10 举报帖子
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我现在是分离一个生物碱,条件是乙腈和醋酸,在乙腈中加入5%的醋酸做流动相,1。0的流速,跑出的峰太难看了,大家帮我看看,前一个是溶剂峰。
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  • 精华评论
  • lihongze

    你的产物出峰时间太长,也太慢了,建议改用极性较小的流动相,另外我估计你的醋酸的量加多了,可以少加点,醋酸影响很大的。预祝实验成功!

  • luoyanbo

    生物碱用反相分的话很容易拖尾,我看你的色谱图不像一种物质,用HILIC试一下

  • zhjgcom

    知道是生物碱还这样做,不会吧
    1、生物碱很易拖尾,要加扫尾剂如三乙胺,二乙胺等,最后就可成缓冲盐了。
    2、二用BDS柱可能要好点。
    3、可以考虑用离子对色谱,如磺酸钠或烷基硫酸钠,什么庚烷,十二烷,很多的。
    4、用硅胶柱,正相系统要好点儿,呵呵!!!
    好运!!!

  • 2005140303

    引用回帖:
    Originally posted by lihongze at 2011-03-18 16:21:48:
    你的产物出峰时间太长,也太慢了,建议改用极性较小的流动相,另外我估计你的醋酸的量加多了,可以少加点,醋酸影响很大的。预祝实验成功!

    少醋酸的话会峰拖尾更大,而且时间会加强

  • 2005140303

    引用回帖:
    Originally posted by zhjgcom at 2011-03-18 16:40:17:
    知道是生物碱还这样做,不会吧
    1、生物碱很易拖尾,要加扫尾剂如三乙胺,二乙胺等,最后就可成缓冲盐了。
    2、二用BDS柱可能要好点。
    3、可以考虑用离子对色谱,如磺酸钠或烷基硫酸钠,什么庚烷,十二烷,很多的 ...

    那我应该把醋酸改成三乙胺吗?三乙胺的浓度是多大呢

  • zhjgcom

    加0.2%试一下吧!!!

  • zhjgcom

    本人用过磷酸0.2%加三乙胺0.2%
    还用十二烷基硫酸钠0.2%加磷酸0.1%三乙胺0.1%做过生物碱,但要看是什么成分具体的不一样呀!!

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