我现在是分离一个生物碱,条件是乙腈和醋酸,在乙腈中加入5%的醋酸做流动相,1。0的流速,跑出的峰太难看了,大家帮我看看,前一个是溶剂峰。 返回小木虫查看更多
你的产物出峰时间太长,也太慢了,建议改用极性较小的流动相,另外我估计你的醋酸的量加多了,可以少加点,醋酸影响很大的。预祝实验成功!
生物碱用反相分的话很容易拖尾,我看你的色谱图不像一种物质,用HILIC试一下
知道是生物碱还这样做,不会吧 1、生物碱很易拖尾,要加扫尾剂如三乙胺,二乙胺等,最后就可成缓冲盐了。 2、二用BDS柱可能要好点。 3、可以考虑用离子对色谱,如磺酸钠或烷基硫酸钠,什么庚烷,十二烷,很多的。 4、用硅胶柱,正相系统要好点儿,呵呵!!! 好运!!!
加0.2%试一下吧!!!
本人用过磷酸0.2%加三乙胺0.2% 还用十二烷基硫酸钠0.2%加磷酸0.1%三乙胺0.1%做过生物碱,但要看是什么成分具体的不一样呀!!
你的产物出峰时间太长,也太慢了,建议改用极性较小的流动相,另外我估计你的醋酸的量加多了,可以少加点,醋酸影响很大的。预祝实验成功!
生物碱用反相分的话很容易拖尾,我看你的色谱图不像一种物质,用HILIC试一下
知道是生物碱还这样做,不会吧
1、生物碱很易拖尾,要加扫尾剂如三乙胺,二乙胺等,最后就可成缓冲盐了。
2、二用BDS柱可能要好点。
3、可以考虑用离子对色谱,如磺酸钠或烷基硫酸钠,什么庚烷,十二烷,很多的。
4、用硅胶柱,正相系统要好点儿,呵呵!!!
好运!!!
少醋酸的话会峰拖尾更大,而且时间会加强
那我应该把醋酸改成三乙胺吗?三乙胺的浓度是多大呢
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加0.2%试一下吧!!!
本人用过磷酸0.2%加三乙胺0.2%
还用十二烷基硫酸钠0.2%加磷酸0.1%三乙胺0.1%做过生物碱,但要看是什么成分具体的不一样呀!!