【讨论】阴离子交换柱 多糖
前几天试着用DEAE52纤维素柱来分离有颜色的多糖，根据相关文献，分别用水和不同浓度的氯化钠溶液作为流动相分阶段洗脱，发现多糖都洗脱不下来，后来分别用PBS和氢氧化钠来冲洗柱子，都不行，不知道什么原因？是不是多糖颜色太深，吸附力太强而不能洗脱呢？这种情况下又该如何处理这些填料啊，有没有一种离子强度很强的溶液适合于这种柱子的洗脱？困惑中，急求高人指点。
[ Last edited by lovibond on 2011-8-27 at 13:51 ]
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怎么就没人说说呢？
我也是多多糖纯化的，过柱子也总是出问题，你用的溶液浓度怎么样呢？不行就先把多糖脱色处理下看看
，
多糖为大分子，应该用大孔吸附树脂来吸附，我所知道的好像都是用大孔吸附树脂来吸附的，离子型存在的物质才用离子交换树脂，不知道我理解的对不？
DEAE在多糖的纯化过程中是一类很长用到的离子交换树脂，一般用于中性糖和酸性糖的分离，水洗脱可获得中性糖，盐溶液洗脱可获得酸性糖。
你的粗品糖含量有多少，是不是因为你糖含量本身就低，上样量不够啊，所以拿不到糖啊，用盐洗脱的时候可以用0-2M的盐溶液进行梯度洗脱。
颜色很深，应该不是多糖引起的，而是色素造成的，上样前应先脱色就好了，糖的组分应该已经洗脱出来了，你没有用在线检测什么的么？