我原来一直用试剂盒提我材料成苗根上的RNA的，都是两条带，还不错。这几天我要提胚根上的RNA，用的是同样的方法，电泳检测却没有带了。我就反转录了一下，然后用actin基因引物扩了一下，竟然有带，而且带挺亮。我就又怀疑是不是我的材料中有DNA没有除净呀，我就加了DNase I，但是看有的资料上说DNase I可以降解DNA对后续反应的污染，但是有的资料上说它降解的DNA产物为200bp的2倍，那岂不是仍然有可能在后续反应中作为模板？我准备找一管原来提的DNA样，和我提的RNA一起，都加入DNase I，然后RT-PCR，如果都有带，说明用DNase I降解DNA是不行的，如果DNA的无带，而RNA的样有带，哈哈，是不是说明我的RNA虽然检测不到，但是是痕量，仍然能扩增，不知我的想法对不对？ 返回小木虫查看更多