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DEAE sepharose fast flow

作者 wzgen1983
来源: 小木虫 200 4 举报帖子
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各位虫虫好:
       大家好,我现在在做一个环肽的纯化,出了问题,我把问题说一下,大家帮我分析一下哪出问题了。
       我的实验过程是这样的:DEAE sepharose FF树脂处理,水洗掉乙醇,用1mol氢氧化钠活化半小时,水洗至中性,然后用上样缓冲液(10mmol,pH7.6的磷酸盐)浸泡脱气(为了使树脂pH尽快平衡至7.6)1h,然后装柱,再用上样缓冲液平衡至柱床体积恒定。然后用1molNaCl/10nmol,pH7.6的磷酸盐再生柱子,然后再用上样缓冲液洗5个柱体积。上样,样品是经过冻干后溶在上样缓冲液里的。然后用0.05molNaCl/10mmol,pH7.6洗脱未挂柱的杂质,然后用另外一个高盐浓度洗脱目的物。去年7-10月份做出来效果非常好,重现性也非常好,几乎每次做出来结果都一样,在0.05和上样缓冲液洗脱主要杂质,高盐时洗脱目的物,而且没有主要杂质。
      然后我11月份停了一个月后,12月份再做就出现情况了。同样的条件,同样的试剂,同样的样品,目的物不挂柱了,在低盐甚至在无盐时和杂质一起洗脱下来。今年3月份到现在,目的物还是没挂住,一直不能重现出来。我想中间只有变化的是天气,没其他情况了。
       大家帮我分析下,是什么原因。还有温度对离子交换影响真的这么大吗?还有个问题,我把1mol氯化钠溶解在1L缓冲液里,pH怎么会低了1.0个pH。谢谢! 返回小木虫查看更多

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  • 精华评论
  • wuweibewin

    用的是新柱,还是旧柱?
    可能是柱子没处理好,如果是旧柱可能是不能用了!

  • gaichunyu

    出现问题一定要静下心来好好想,我对你的实验不太懂,但是有的时一个很小的失误就会影响整个结果,建议你每一步重新做一下!

  • wzgen1983

    引用回帖:
    Originally posted by wuweibewin at 2010-04-22 20:32:57:
    用的是新柱,还是旧柱?
    可能是柱子没处理好,如果是旧柱可能是不能用了!

    我每次都是重新装柱,预处理,所有的都和以前一样。

  • wzgen1983

    引用回帖:
    Originally posted by gaichunyu at 2010-04-22 20:46:07:
    出现问题一定要静下心来好好想,我对你的实验不太懂,但是有的时一个很小的失误就会影响整个结果,建议你每一步重新做一下!

    我已经静心两月了,认真重复N次了

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