【讨论】高效液相色谱中C18柱跟C8柱的区别
高效液相色谱中C18柱跟C8柱有什么区别，同一个样品用不同的柱子测，保留时间及其他因素会不会受影响呢？
返回小木虫查看更多
今日热帖
板块导航
- 网络生活
- 资源共享
- 化学化工
- 专业学科
- 科研生活
- 生物医药
- 材料
- 计算模拟
- 学术交流
- 出国留学
- 注册执考
24小时热帖
换一批
- 存款400万可以在学校里躺平吗 25
- 拟解决的关键科学问题还要不要写 8
- 最失望的一年 7
- 推荐一本书 16
- 国自然申请面上模板最新2026版出了吗？ 20
- 下载小木虫APP
- 与700万科研达人随时交流
-
二维码
-
IOS
-
安卓
京公网安备 11010802022153号
首先是键和相不同，那么对样品的极性选择就不同，C18较C8极性小，更适合分中等到小极性的化合物，后者更适合中等偏大极性的喽。不能按所谓的分子大小将来划分吧，
向大家学习
理论上说的确是按极性来区分，但在实验中，我们也是按分子量来区分，较大的蛋白质类用C4，较小的多肽类和小分子用C18，也可用C8的试试
C8因为键和的碳链短，对化合物的保留要低于c18，一般说c18比C8分离效果要好，分析时根据分析物质选择合适的色谱柱
当然有区别 两根柱子极性不一样 对物质的保留和分离程度都不一样
C18的分离效果要比C8好，C8出峰早
主要就是分离能力不同！！同时学习大家的经验
只是碳链长短的差别，C8的固定相极性相对说要大些