高效液相色谱中C18柱跟C8柱有什么区别,同一个样品用不同的柱子测,保留时间及其他因素会不会受影响呢? 返回小木虫查看更多
保留时间应该是有一定影响的,其他的不太懂,我也想借LZ的帖子学习一下
主要是保留能力的差别和极性的差别 C18的保留能力比C8的保留能力强,三聚氰胺主要是C8
虽然均为反相色谱柱 但C8的柱子 对极性大的物质保留能力比C18的好 而对极性小的物质则没有C18的保留好 因为柱子本身固定相的选择性是有差别的
主要是由于修饰到硅胶上的硅烷化试剂不同,所以对于不同的物质的保留机制不同。C8是修饰的带8个碳原子的硅烷,而C18是修饰的18个碳原子的硅烷,所以根据极性,就可以判断一般物质在柱子上面的保留时间了,
通常,我们检测样品首先选用C18柱;如果样品的分子量较大,就选C8;如果分子量再大,就选C4。(不过也不是绝对,个人认为选择适当的流动相更重要) 保留时间的话,C8柱出峰比C18柱早。
学习学习,呵呵
c8与C18柱的分离度不一样,C8小,而C18分离度大.
保留时间应该是有一定影响的,其他的不太懂,我也想借LZ的帖子学习一下
主要是保留能力的差别和极性的差别
C18的保留能力比C8的保留能力强,三聚氰胺主要是C8
虽然均为反相色谱柱 但C8的柱子 对极性大的物质保留能力比C18的好 而对极性小的物质则没有C18的保留好 因为柱子本身固定相的选择性是有差别的
主要是由于修饰到硅胶上的硅烷化试剂不同,所以对于不同的物质的保留机制不同。C8是修饰的带8个碳原子的硅烷,而C18是修饰的18个碳原子的硅烷,所以根据极性,就可以判断一般物质在柱子上面的保留时间了,
通常,我们检测样品首先选用C18柱;如果样品的分子量较大,就选C8;如果分子量再大,就选C4。(不过也不是绝对,个人认为选择适当的流动相更重要)
保留时间的话,C8柱出峰比C18柱早。
学习学习,呵呵
c8与C18柱的分离度不一样,C8小,而C18分离度大.